- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02024555
Fáze II vyšetřování antimykobakteriální terapie progresivní, plicní sarkoidózy
Zkoumání účinnosti antimykobakteriální terapie na plicní sarkoidózu fáze II randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíl: Zhodnotit účinnost a bezpečnost perorální terapie CLEAR u pacientů s potvrzenou progresivní plicní sarkoidózou.
Hypotéza: Režim CLEAR zlepší absolutní procento FVC předpokládané u účastníků chronické plicní sarkoidózy zvýšením odpovědí T buněk prostřednictvím normalizace exprese p56Lck a produkce IL-2.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Albany, New York, Spojené státy, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45267
- University of Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
- Cleveland Clinic
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43221
- Ohio State University
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti se sarkoidózou, jak je definována v prohlášení ATS/ERS/WASOG o sarkoidóze, jak je definována klinickým obrazem konzistentním se sarkoidózou, stejně jako biopsie prokazující granulomy a žádnou alternativu pro příčinu granulomů, jako je tuberkulóza po dobu alespoň jednoho roku před randomizací.
Důkaz progrese onemocnění definovaný alespoň jedním z následujících tří kritérií:
Pokles absolutního procenta předpovězeného FVC (FVC ≥ 45 % nebo vyšší z předpokládané hodnoty) nebo DLCO alespoň 5 % při sériových měřeních (rozsah DLCO > 35 %, pokud je měřen); Rentgenová progrese při zobrazení hrudníku při srovnání vedle sebe; Změna skóre dušnosti měřená pomocí indexu přechodné dušnosti (Transition Dyspnea Index, TDI); Pozitivní periferní imunitní odpovědi na ESAT-6 jako biomarker odpovědi na režim CLEAR.
- Mít známky onemocnění parenchymu nebo uzlin na rentgenovém snímku hrudníku.
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost získat souhlas
- Věk méně než 18 let
- Účastnice ve fertilním věku, které nejsou ochotny používat jednu z následujících metod antikoncepce po dobu trvání studie a 90 dnů po jejím ukončení: kondomy, houby, pěny, želé, bránice, nehormonální nitroděložní tělísko, jediný partner s vazektomií nebo abstinence. Poznámka: Perorální antikoncepční pilulky nejsou účinnou antikoncepcí při užívání rifamycinu. Negativní těhotenský test z moči při screeningové návštěvě u ženy ve fertilním věku
- Předpokládaná hodnota FVC je < 45 %.
- Fibrózní plicní onemocnění v konečném stádiu.
- Významné základní onemocnění jater.
- Alergie nebo intolerance na některé z antibiotik v režimu CLEAR.
- Alergie nebo intolerance na albuterol
- Špatný žilní přístup pro odběr vzorků krve
- Anamnéza aktivní tuberkulózy, blízký kontakt s osobou s aktivní tuberkulózou během 6 měsíců před screeningovou návštěvou nebo má pozitivní PPD.
- Významná porucha, jiná než sarkoidóza, která by zkomplikovala hodnocení léčby (jako jsou respirační, srdeční, neurologické, muskuloskeletální nebo záchvatové poruchy)
- Použití hodnoceného léčiva během 30 dnů před screeningem nebo během 5 poločasů léčiva, podle toho, co je delší.
- V současné době dostáváte > 40 mg prednisonu.
- ALT nebo AST > 5násobek horní hranice normálu (ULN)
- Leukopenie, jak je definována WBC <3,0 buněk/mm3 nebo absolutním počtem neutrofilů <1000
- Kojení.
- Porucha vnímání barev, jak je definována neschopností rozlišit barvy podle osobní anamnézy nebo anamnézy oční neuritidy z jakékoli příčiny, včetně sarkoidózy.
- Pokud pacient užívá imunomodulátory, musí být v režimu po dobu ≥ 3 měsíců a na stabilní dávce po dobu > 4 týdnů.
- Rodinná nebo osobní anamnéza dlouhého QT intervalu
- Poslední sken nukleární medicíny nebo echokardiogram (pokud byl proveden), prokazující srdeční ejekční frakci <35 %
- Účastník má přetrvávající nebo aktivní infekci vyžadující hospitalizaci nebo léčbu antibiotiky, antiretrovirotiky nebo antimykotiky během 30 dnů před výchozí hodnotou. Minocyklin a doxycyklin se při léčbě sarkoidózy nepovažují za antibiotika.
- Jakýkoli významný nález v pacientově lékařské anamnéze nebo fyzickém nebo psychiatrickém vyšetření před nebo po randomizaci, který by podle názoru zkoušejícího ovlivnil bezpečnost pacienta nebo komplianci nebo schopnost podávat studovaný lék podle protokolu.
- Na léky, které interagují s antibiotiky režimu CLEAR
- Anamnéza nebo léčba plicní hypertenze. Příjem biologické léčby během 6 měsíců před screeningovou návštěvou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Současné podávání levaquinu, etambutolu, azithromycinu a rifampinu
Levofloxacin 500 mg po QD; Ethambutol 1200 mg po QD; azithromycin 250 mg po QD; Rifampin 600 mg po QD nebo Rifabutin 300 mg po QD
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Riboflavin bude použit pro rifampin; zapouzdřená mikrokrystalická celulóza bude použita jako náhrada levofloxacinu, ethambutolu a azithromycinu. Počet pilulek bude stejný jako u srovnávacího režimu. |
To bude sloužit jako placebo k antibiotikům používaným v antimykobakteriální terapii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna procenta předpokládané absolutní vynucené vitální kapacity (FVC) u účastníků s plicní sarkoidózou, srovnání výchozí hodnoty s výkonem po dokončení 16 týdnů terapie.
Časové okno: Výchozí stav do 16 týdnů
|
Změna v procentech predikované absolutní vynucené vitální kapacity (FVC) u účastníků s plicní sarkoidózou, srovnání výchozí hodnoty s výkonem po dokončení 16týdenní terapie.
To bude zahrnovat srovnání sarkoidózy a placeba po 16 týdnech terapie.
|
Výchozí stav do 16 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Radiografické zlepšení u sarkoidózy plic pomocí rentgenu frontálního hrudníku.
Časové okno: Výchozí stav a 16 týdnů
|
Radiografické zlepšení u sarkoidózy plic pomocí rentgenu frontálního hrudníku.
Místní vyšetřovatelé vyhodnotí rentgenové snímky hrudníku.
|
Výchozí stav a 16 týdnů
|
|
Šest minut chůze, vzdálenost v metrech
Časové okno: Výchozí stav, 4, 8 a 16 a 24 týdnů
|
6minutový test chůze (6 MWT) je submaximální zátěžový test, který zahrnuje měření ušlé vzdálenosti v rozpětí 6 minut.
|
Výchozí stav, 4, 8 a 16 a 24 týdnů
|
|
Změna saturace kyslíkem
Časové okno: Výchozí stav, 4, 8 a 16 a 24 týdnů
|
měřeno pomocí pulzní oxymetrie
|
Výchozí stav, 4, 8 a 16 a 24 týdnů
|
|
Změna úrovně dušnosti
Časové okno: Výchozí stav, 4, 8 a 16 týdnů
|
Míra výsledku, pokud je složená
|
Výchozí stav, 4, 8 a 16 týdnů
|
|
Změna v dotazníku Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Časové okno: Výchozí stav a 16 týdnů
|
SGRQ je 50položkový dotazník vyvinutý pro měření zdravotního stavu (kvality života) u pacientů s onemocněním obstrukce dýchacích cest. Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená více omezení. Minimální změna ve skóre 4 jednotky byla stanovena jako klinicky relevantní po testování pacientem a lékařem. |
Výchozí stav a 16 týdnů
|
|
Stupnice hodnocení únavy (FAS).
Časové okno: Výchozí stav, 4, 8, 16 a 24 týdnů
|
FAS je 10-položkový obecný dotazník k posouzení únavy.
Celkové skóre se může pohybovat od 10, což znamená nejnižší úroveň únavy, až po 50, což znamená nejvyšší.
|
Výchozí stav, 4, 8, 16 a 24 týdnů
|
|
Změna v dotazníku King's Sarcoidosis Questionnaire (KSQ) pro hodnocení zdravotního stavu;
Časové okno: Výchozí stav a 16 týdnů
|
KSQ je bezplatný online dotazník, který mají vyplnit pacienti se sarkoidózou.
Dotazník trvá přibližně 10 minut a je rozdělen do 5 částí; celkový zdravotní stav, plíce, léky, kůže a oči.
Celkem je 29 otázek, ale některé otázky nemusí být zodpovězeny (v závislosti na typu postižené sarkoidózy).
Každá otázka žádá pacienty, aby ohodnotili, jak se cítí v mnoha různých aspektech svého života, například jak moc je bolí nebo jak obtížné jsou pro ně každodenní úkoly.
Poskytnuté informace jsou důvěrné.
Výsledky jsou uvedeny jako číslo mezi 1-100, přičemž vyšší čísla znamenají lepší zdraví.
|
Výchozí stav a 16 týdnů
|
|
Nežádoucí příhody
Časové okno: 24 týdnů
|
Bezpečnostní profil režimu doložený počtem nežádoucích účinků
|
24 týdnů
|
|
FEV1 %
Časové okno: Výchozí stav, 4, 8 a 16 a 24 týdnů
|
FEV1 % bylo naměřeno před a po 6minutovém testu chůze
|
Výchozí stav, 4, 8 a 16 a 24 týdnů
|
|
Selhání standardní terapie
Časové okno: Výchozí stav do 16 týdnů
|
Budeme posuzovat, kolik subjektů v obou ramenech potřebuje eskalaci svého standardního režimu (tj. zvýšení prednisonu) během 16 týdnů.
|
Výchozí stav do 16 týdnů
|
|
Abnormální laboratorní hodnoty
Časové okno: výchozí stav do 16 týdnů
|
Bezpečnostní profil režimu doložený počtem abnormálních laboratorních hodnot klasifikovaných jako nežádoucí příhody
|
výchozí stav do 16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wonder Drake, MD, Vanderbilt University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Plicní onemocnění
- Onemocnění plic, intersticiální
- Sarkoidóza, plicní
- Sarkoidóza
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antibakteriální látky
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Leprostatická činidla
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Cytochrom P-450 Induktory CYP3A
- Antituberkulární látky
- Antibiotika, antituberkulo
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2B6
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C8
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C19
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C9
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP1A2
- Antiinfekční látky, močové
- Renální agenti
- Rifampin
- Azithromycin
- Levofloxacin
- Ofloxacin
- Ethambutol
Další identifikační čísla studie
- R01HL117074 (Grant/smlouva NIH USA)
- R01HL117074-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .