Proveditelnost PetCO2 predikce hypotenze ve spinální anestezii u císařského řezu
Hypotenze matky je častým vedlejším účinkem po spinální anestezii při porodu císařským řezem. Snížená vaskulární rezistence a srdeční výdej v důsledku blokády sympatiku1 a hromadění krve v zablokovaných oblastech těla jsou hlavními příčinami hypotenze vyvolané spinální anestezií během porodu císařským řezem.
Srdeční výdej, který se ukázal být lepším prediktorem perfuze orgánů a placenty než arteriální krevní tlak. Jen málo studií měřilo CO po spinální anestezii u mateřské populace. Je to z velké části kvůli nedostatku přesných a reprodukovatelných neinvazivních měřicích technik. . Doposud se prevence hypotenze nadále zaměřovala na proměnné arteriálního krevního tlaku, potřeby tekutin a efedrinu jako markerů kardiovaskulárního stavu, protože je lze snadněji měřit.
Vyšetřovatelé předpokládali, že CO a PetCO2 u rodičů se stupněm hypotenze během spinální anestezie budou mít také pozitivní a významnou souvislost.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200090
- Nábor
- Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
-
Kontakt:
- congjian xu, PhD
- Telefonní číslo: 86 2163455050
- E-mail: xucj@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- donošené těhotenství (>36 a <41 týdnů gestace) s jednočetným těhotenstvím
Kritéria vyloučení:
- nouzové případy
- placenta praevia
- preeklampsie
- kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění
- morbidní obezita s BMI ≥ 40
- kontraindikace spinální anestezie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
hypotenze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
hodnota PetCO2 a změny arteriálního tlaku
Časové okno: až 4 týdny
|
až 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 61538
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .