- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02032355
La viabilidad de la predicción de la hipotensión con PetCO2 bajo anestesia espinal para la cesárea
La hipotensión materna es un efecto secundario común después de la anestesia espinal para el parto por cesárea. La resistencia vascular y el gasto cardíaco disminuidos, debido al bloqueo simpático1 y la acumulación de sangre en las áreas bloqueadas del cuerpo, respectivamente, son las causas principales de la hipotensión inducida por la anestesia espinal durante el parto por cesárea.
Gasto cardíaco, que ha demostrado ser un mejor predictor de la perfusión placentaria y de órganos que la presión arterial. Pocos estudios han medido el GC después de la anestesia espinal en la población materna. Esto se debe en gran parte a la falta de disponibilidad de técnicas de medición no invasivas precisas y reproducibles. . Hasta ahora, la prevención de la hipotensión ha continuado enfocándose en las variables de presión arterial, líquidos y requerimientos de efedrina como marcadores del estado cardiovascular, porque estos se miden más fácilmente.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el CO y el PetCO2, en parturientas con el grado de hipotensión durante la anestesia raquídea, también tendrían una asociación positiva y significativa.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200090
- Reclutamiento
- Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
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Contacto:
- congjian xu, PhD
- Número de teléfono: 86 2163455050
- Correo electrónico: xucj@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- gestación a término (>36 y <41 semanas de gestación) con embarazo único
Criterio de exclusión:
- Casos de emergencia
- placenta previa
- preeclampsia
- enfermedad cardiovascular o cerebrovascular
- obesidad mórbida con un IMC≥40
- contraindicaciones de la anestesia espinal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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hipotensión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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valor de PetCO2 y cambios en la presión arterial
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 61538
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