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La viabilidad de la predicción de la hipotensión con PetCO2 bajo anestesia espinal para la cesárea

9 de enero de 2014 actualizado por: Geng guiqi

La hipotensión materna es un efecto secundario común después de la anestesia espinal para el parto por cesárea. La resistencia vascular y el gasto cardíaco disminuidos, debido al bloqueo simpático1 y la acumulación de sangre en las áreas bloqueadas del cuerpo, respectivamente, son las causas principales de la hipotensión inducida por la anestesia espinal durante el parto por cesárea.

Gasto cardíaco, que ha demostrado ser un mejor predictor de la perfusión placentaria y de órganos que la presión arterial. Pocos estudios han medido el GC después de la anestesia espinal en la población materna. Esto se debe en gran parte a la falta de disponibilidad de técnicas de medición no invasivas precisas y reproducibles. . Hasta ahora, la prevención de la hipotensión ha continuado enfocándose en las variables de presión arterial, líquidos y requerimientos de efedrina como marcadores del estado cardiovascular, porque estos se miden más fácilmente.

Los investigadores plantearon la hipótesis de que el CO y el PetCO2, en parturientas con el grado de hipotensión durante la anestesia raquídea, también tendrían una asociación positiva y significativa.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200090
        • Reclutamiento
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Contacto:
          • congjian xu, PhD
          • Número de teléfono: 86 2163455050
          • Correo electrónico: xucj@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos I y II de pacientes sometidas a parto por cesárea electiva bajo anestesia espinal-epidural combinada (CSE)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • gestación a término (>36 y <41 semanas de gestación) con embarazo único

Criterio de exclusión:

  • Casos de emergencia
  • placenta previa
  • preeclampsia
  • enfermedad cardiovascular o cerebrovascular
  • obesidad mórbida con un IMC≥40
  • contraindicaciones de la anestesia espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
hipotensión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
valor de PetCO2 y cambios en la presión arterial
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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