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La fattibilità dell'ipotensione predittiva di PetCO2 in anestesia spinale per taglio cesareo

9 gennaio 2014 aggiornato da: Geng guiqi

L'ipotensione materna è un effetto collaterale comune dopo l'anestesia spinale per il parto cesareo. La diminuzione della resistenza vascolare e della gittata cardiaca, dovute rispettivamente al blocco simpatico1 e al ristagno di sangue nelle aree bloccate del corpo, sono le cause principali dell'ipotensione indotta dall'anestesia spinale durante il parto cesareo.

Gittata cardiaca, che ha dimostrato di essere un migliore predittore della perfusione di organi e placenta rispetto alla pressione sanguigna arteriosa. Pochi studi hanno misurato la CO dopo l'anestesia spinale nella popolazione materna. Ciò è in gran parte dovuto alla mancanza di disponibilità di tecniche di misurazione non invasive accurate e riproducibili . Fino ad ora, la prevenzione dell'ipotensione ha continuato a concentrarsi sulle variabili della pressione arteriosa, sul fabbisogno di liquidi e di efedrina come marcatori dello stato cardiovascolare, perché questi sono più facilmente misurabili.

Gli investigatori hanno ipotizzato che CO e PetCO2, nelle partorienti con il grado di ipotensione durante l'anestesia spinale, avrebbero anche un'associazione positiva e significativa.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200090
        • Reclutamento
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con stato fisico I e II dell'American Society of Anesthesiologists sottoposti a parto cesareo elettivo in anestesia spinale-epidurale combinata (CSE)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gestazione a termine (>36 e <41 settimane di gestazione) con gravidanza singola

Criteri di esclusione:

  • casi di emergenza
  • placenta previa
  • preeclampsia
  • malattie cardiovascolari o cerebrovascolari
  • obesità patologica con un BMI≥40
  • controindicazioni all'anestesia spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ipotensione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
valore di PetCO2 e variazioni della pressione arteriosa
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

10 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 61538

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