Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La faisabilité de l'hypotension de prédiction du PetCO2 sous rachianesthésie pour la césarienne

9 janvier 2014 mis à jour par: Geng guiqi

L'hypotension maternelle est un effet indésirable fréquent après une rachianesthésie pour un accouchement par césarienne. La diminution de la résistance vasculaire et du débit cardiaque, due respectivement au blocage sympathique1 et à l'accumulation de sang dans les zones bloquées du corps, sont les principales causes d'hypotension induite par la rachianesthésie pendant l'accouchement par césarienne.

Le débit cardiaque, qui s'est avéré être un meilleur prédicteur de la perfusion des organes et du placenta que la pression artérielle. Peu d'études ont mesuré le CO après rachianesthésie dans la population maternelle. Ceci est en grande partie dû au manque de disponibilité de techniques de mesure non invasives précises et reproductibles . Jusqu'à présent, la prévention de l'hypotension a continué de se concentrer sur les variables de pression artérielle, les besoins en liquide et en éphédrine en tant que marqueurs de l'état cardiovasculaire, car ceux-ci sont plus facilement mesurables.

Les chercheurs ont émis l'hypothèse que le CO et le PetCO2, chez les parturientes présentant le degré d'hypotension pendant la rachianesthésie, auraient également une association positive et significative.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

6

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200090
        • Recrutement
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Contact:
          • congjian xu, PhD
          • Numéro de téléphone: 86 2163455050
          • E-mail: xucj@hotmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes de statut physique I et II de l'American Society of Anesthesiologists subissant une césarienne élective sous anesthésie spino-péridurale combinée (CSE)

La description

Critère d'intégration:

  • gestation à terme (> 36 et < 41 semaines de gestation) avec une grossesse unique

Critère d'exclusion:

  • cas d'urgence
  • placenta praevia
  • prééclampsie
  • maladie cardiovasculaire ou cérébrovasculaire
  • obésité morbide avec un IMC≥40
  • contre-indications à la rachianesthésie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
hypotension

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
valeur du PetCO2 et variations de la pression artérielle
Délai: jusqu'à 4 semaines
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2014

Première publication (Estimation)

10 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner