Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarheten av PetCO2-prediksjon hypotensjon under spinal anestesi for keisersnitt

9. januar 2014 oppdatert av: Geng guiqi

Maternell hypotensjon er en vanlig bivirkning etter spinal anestesi ved keisersnitt. Redusert vaskulær motstand og hjertevolum, på grunn av sympatisk blokkade1 og blodoppsamling i henholdsvis blokkerte områder av kroppen, er hovedårsakene til spinal anestesi-indusert hypotensjon under keisersnitt.

Hjertevolum, som har vist seg å være en bedre prediktor for organ- og placentaperfusjon enn arterielt blodtrykk. Få studier har målt CO etter spinal anestesi i mødrepopulasjonen. Dette skyldes i stor grad mangelen på tilgjengelighet av nøyaktige og reproduserbare ikke-invasive måleteknikker . Til nå har forebygging av hypotensjon fortsatt å fokusere på arterielle blodtrykksvariabler, væske- og efedrinbehov som markører for kardiovaskulær status, fordi disse er lettere å måle.

Etterforskere antok at CO og PetCO2, hos fødende med graden av hypotensjon under spinalbedøvelse, også ville ha en positiv og signifikant sammenheng.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

6

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200090
        • Rekruttering
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

American Society of Anesthesiologists fysisk status I og II pasienter som gjennomgår elektiv keisersnitt under kombinert spinal-epidural (CSE) anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fulltids svangerskap (>36 og <41 uker med svangerskap) med enslig graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • nødstilfeller
  • placenta praevia
  • svangerskapsforgiftning
  • kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sykdom
  • sykelig fedme med BMI≥40
  • kontraindikasjoner for spinalbedøvelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
hypotensjon
Fremgangsmåte: spinal anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
verdi av PetCO2 og endringer i arterietrykk
Tidsramme: opptil 4 uker
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Geng guiqi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

10. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 61538

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere