Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muligheden for PetCO2-forudsigelse af hypotension under spinal anæstesi for kejsersnit

9. januar 2014 opdateret af: Geng guiqi

Maternel hypotension er en almindelig bivirkning efter spinal anæstesi til kejsersnit. Nedsat vaskulær modstand og hjertevolumen, på grund af sympatisk blokade1 og blodopsamling i henholdsvis blokerede områder af kroppen, er hovedårsagerne til spinal anæstesi-induceret hypotension under kejsersnit.

Hjertevolumen, som har vist sig at være en bedre forudsiger for organ- og placentaperfusion end arterielt blodtryk. Få undersøgelser har målt CO efter spinal anæstesi i mødrepopulationen. Dette skyldes i høj grad manglen på tilgængelighed af nøjagtige og reproducerbare ikke-invasive måleteknikker . Indtil nu har forebyggelse af hypotension fortsat fokuseret på arterielle blodtryksvariabler, væske- og efedrinbehov som markører for kardiovaskulær status, fordi disse er nemmere at måle.

Forskere antog, at CO og PetCO2, hos fødende med graden af ​​hypotension under spinal anæstesi, også ville have en positiv og signifikant sammenhæng.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200090
        • Rekruttering
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

American Society of Anesthesiologists fysiske status I og II patienter, der gennemgår elektiv kejsersnit under kombineret spinal-epidural (CSE) anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldbåren graviditet (>36 og <41 ugers graviditet) med en enkelt graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • akutte tilfælde
  • placenta praevia
  • præeklampsi
  • kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom
  • sygelig fedme med et BMI≥40
  • kontraindikationer for spinal anæstesi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hypotension
Procedure: spinal anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
værdien af ​​PetCO2 og ændringer i arterietrykket
Tidsramme: op til 4 uger
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Geng guiqi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2014

Først opslået (Skøn)

10. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 61538

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypotension

Kliniske forsøg med spinal anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner