Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможность прогнозирования гипотензии PetCO2 при спинномозговой анестезии при кесаревом сечении

9 января 2014 г. обновлено: Geng guiqi

Материнская гипотензия является частым побочным эффектом после спинальной анестезии при кесаревом сечении. Снижение сосудистого сопротивления и сердечного выброса из-за симпатической блокады и скопления крови в заблокированных участках тела, соответственно, являются основными причинами гипотензии, вызванной спинальной анестезией во время кесарева сечения.

Сердечный выброс, который оказался лучшим предиктором органной и плацентарной перфузии, чем артериальное кровяное давление. В нескольких исследованиях измеряли СВ после спинальной анестезии у материнской популяции. Это в значительной степени связано с отсутствием точных и воспроизводимых неинвазивных методов измерения. . До настоящего времени профилактика гипотензии по-прежнему фокусировалась на показателях артериального давления, потребности в жидкости и эфедрин как маркерах сердечно-сосудистого статуса, поскольку их легче измерить.

Исследователи предположили, что CO и PetCO2 у рожениц со степенью гипотензии во время спинномозговой анестезии также будут иметь положительную и значимую связь.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

6

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200090
        • Рекрутинг
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Контакт:
          • congjian xu, PhD
          • Номер телефона: 86 2163455050
          • Электронная почта: xucj@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Американское общество анестезиологов, физическое состояние пациентов I и II, перенесших плановое кесарево сечение под комбинированной спинально-эпидуральной (КСЭ) анестезией

Описание

Критерии включения:

  • доношенная беременность (>36 и <41 нед гестации) при одноплодной беременности

Критерий исключения:

  • экстренные случаи
  • предлежание плаценты
  • преэклампсия
  • сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания
  • Морбидное ожирение с ИМТ ≥40
  • противопоказания к спинальной анестезии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
гипотония
Процедура: спинальная анестезия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
значение PetCO2 и изменения артериального давления
Временное ограничение: до 4 недель
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Geng guiqi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 61538

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться