- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02032355
PetCO2:n ennustavan hypotension toteutettavuus spinaalipuudutuksessa keisarileikkauksessa
Äidin hypotensio on yleinen sivuvaikutus spinaalipuudutuksen jälkeen keisarinleikkauksen yhteydessä. Sympaattisen salpauksen1 ja veren kerääntymisen aiheuttama heikentynyt sydämen minuuttitilavuus ovat tärkeimmät syyt spinaalipuudutuksen aiheuttamaan hypotensioon keisarinleikkauksen aikana.
Sydämen minuuttitilavuus, joka on osoittautunut paremmaksi ennustaja elinten ja istukan perfuusiota kuin valtimoverenpaine.Vain harvoissa tutkimuksissa on mitattu CO-pitoisuutta spinaalipuudutuksen jälkeen äideillä. Tämä johtuu suurelta osin siitä, että tarkkoja ja toistettavia noninvasiivisia mittaustekniikoita ei ole saatavilla. . Tähän asti hypotension ehkäisyssä on keskitytty edelleen valtimoverenpainemuuttujiin, nesteen ja efedriinin tarpeisiin kardiovaskulaarisen tilan merkkiaineina, koska niitä on helpompi mitata.
Tutkijat olettivat, että CO:lla ja PetCO2:lla olisi myös positiivinen ja merkittävä yhteys synnyttäjillä, joilla on hypotensioaste spinaalianestesian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200090
- Rekrytointi
- Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
-
Ottaa yhteyttä:
- congjian xu, PhD
- Puhelinnumero: 86 2163455050
- Sähköposti: xucj@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- täysiaikainen raskaus (>36 ja <41 raskausviikkoa) yksittäisen raskauden kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- hätätapauksia
- placenta praevia
- preeklampsia
- sydän- tai aivoverisuonitauti
- sairaalloinen liikalihavuus, jonka BMI ≥40
- vasta-aiheet spinaalipuudutukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hypotensio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PetCO2:n arvo ja valtimopaineen muutokset
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
jopa 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 61538
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .