Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PetCO2:n ennustavan hypotension toteutettavuus spinaalipuudutuksessa keisarileikkauksessa

torstai 9. tammikuuta 2014 päivittänyt: Geng guiqi

Äidin hypotensio on yleinen sivuvaikutus spinaalipuudutuksen jälkeen keisarinleikkauksen yhteydessä. Sympaattisen salpauksen1 ja veren kerääntymisen aiheuttama heikentynyt sydämen minuuttitilavuus ovat tärkeimmät syyt spinaalipuudutuksen aiheuttamaan hypotensioon keisarinleikkauksen aikana.

Sydämen minuuttitilavuus, joka on osoittautunut paremmaksi ennustaja elinten ja istukan perfuusiota kuin valtimoverenpaine.Vain harvoissa tutkimuksissa on mitattu CO-pitoisuutta spinaalipuudutuksen jälkeen äideillä. Tämä johtuu suurelta osin siitä, että tarkkoja ja toistettavia noninvasiivisia mittaustekniikoita ei ole saatavilla. . Tähän asti hypotension ehkäisyssä on keskitytty edelleen valtimoverenpainemuuttujiin, nesteen ja efedriinin tarpeisiin kardiovaskulaarisen tilan merkkiaineina, koska niitä on helpompi mitata.

Tutkijat olettivat, että CO:lla ja PetCO2:lla olisi myös positiivinen ja merkittävä yhteys synnyttäjillä, joilla on hypotensioaste spinaalianestesian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

6

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200090
        • Rekrytointi
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

American Society of Anesthesiologists fyysinen tila I ja II potilaat, joille tehdään elektiivinen keisarileikkaus yhdistettynä spinaali-epiduraalipuudutuksessa (CSE)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täysiaikainen raskaus (>36 ja <41 raskausviikkoa) yksittäisen raskauden kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • hätätapauksia
  • placenta praevia
  • preeklampsia
  • sydän- tai aivoverisuonitauti
  • sairaalloinen liikalihavuus, jonka BMI ≥40
  • vasta-aiheet spinaalipuudutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
hypotensio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PetCO2:n arvo ja valtimopaineen muutokset
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa