- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02032355
A Viabilidade da Hipotensão Preditiva de PetCO2 Sob Anestesia Espinhal para Cesariana
A hipotensão materna é um efeito colateral comum após a raquianestesia para cesariana. A diminuição da resistência vascular e do débito cardíaco, devido ao bloqueio simpático1 e acúmulo de sangue em áreas bloqueadas do corpo, respectivamente, são as principais causas de hipotensão induzida pela raquianestesia durante a cesariana.
Débito cardíaco, que demonstrou ser um melhor preditor de perfusão de órgãos e placenta do que a pressão arterial. Poucos estudos mediram DC após raquianestesia na população materna. Isso se deve principalmente à falta de disponibilidade de técnicas de medição não invasivas precisas e reprodutíveis . Até agora, a prevenção da hipotensão continuou a se concentrar em variáveis de pressão arterial, fluidos e necessidades de efedrina como marcadores do estado cardiovascular, porque estes são mais facilmente medidos.
Os investigadores levantaram a hipótese de que CO e PetCO2, em parturientes com o grau de hipotensão durante a raquianestesia, também teriam uma associação positiva e significativa.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200090
- Recrutamento
- Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
-
Contato:
- congjian xu, PhD
- Número de telefone: 86 2163455050
- E-mail: xucj@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- gestação a termo (>36 e <41 semanas de gestação) com gestação única
Critério de exclusão:
- casos de emergência
- placenta prévia
- pré-eclâmpsia
- doença cardiovascular ou cerebrovascular
- obesidade mórbida com IMC ≥40
- contra-indicações para raquianestesia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
hipotensão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
valor de PetCO2 e mudanças na pressão arterial
Prazo: até 4 semanas
|
até 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 61538
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .