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A Viabilidade da Hipotensão Preditiva de PetCO2 Sob Anestesia Espinhal para Cesariana

9 de janeiro de 2014 atualizado por: Geng guiqi

A hipotensão materna é um efeito colateral comum após a raquianestesia para cesariana. A diminuição da resistência vascular e do débito cardíaco, devido ao bloqueio simpático1 e acúmulo de sangue em áreas bloqueadas do corpo, respectivamente, são as principais causas de hipotensão induzida pela raquianestesia durante a cesariana.

Débito cardíaco, que demonstrou ser um melhor preditor de perfusão de órgãos e placenta do que a pressão arterial. Poucos estudos mediram DC após raquianestesia na população materna. Isso se deve principalmente à falta de disponibilidade de técnicas de medição não invasivas precisas e reprodutíveis . Até agora, a prevenção da hipotensão continuou a se concentrar em variáveis ​​de pressão arterial, fluidos e necessidades de efedrina como marcadores do estado cardiovascular, porque estes são mais facilmente medidos.

Os investigadores levantaram a hipótese de que CO e PetCO2, em parturientes com o grau de hipotensão durante a raquianestesia, também teriam uma associação positiva e significativa.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200090
        • Recrutamento
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com estado físico I e II da American Society of Anesthesiologists submetidas a cesariana eletiva sob anestesia combinada raquiperidural (CSE)

Descrição

Critério de inclusão:

  • gestação a termo (>36 e <41 semanas de gestação) com gestação única

Critério de exclusão:

  • casos de emergência
  • placenta prévia
  • pré-eclâmpsia
  • doença cardiovascular ou cerebrovascular
  • obesidade mórbida com IMC ≥40
  • contra-indicações para raquianestesia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
hipotensão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
valor de PetCO2 e mudanças na pressão arterial
Prazo: até 4 semanas
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

10 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 61538

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