Wykonalność prognozowania niedociśnienia PetCO2 w znieczuleniu rdzeniowym do cięcia cesarskiego
Niedociśnienie u matki jest częstym działaniem niepożądanym po znieczuleniu podpajęczynówkowym przy cięciu cesarskim. Zmniejszony opór naczyniowy i pojemność minutowa serca, odpowiednio z powodu blokady współczulnej1 i gromadzenia się krwi w zablokowanych obszarach ciała, są głównymi przyczynami niedociśnienia wywołanego znieczuleniem podpajęczynówkowym podczas cesarskiego cięcia.
Rzut serca, który okazał się lepszym predyktorem perfuzji narządu i łożyska niż ciśnienie krwi tętniczej. Niewiele badań mierzyło CO po znieczuleniu rdzeniowym w populacji matek. Wynika to głównie z braku dostępności dokładnych i powtarzalnych nieinwazyjnych technik pomiarowych . Do tej pory zapobieganie niedociśnieniu nadal koncentrowało się na zmiennych ciśnienia tętniczego krwi, zapotrzebowaniu na płyny i efedrynę jako markerach stanu układu sercowo-naczyniowego, ponieważ są one łatwiejsze do zmierzenia.
Badacze postawili hipotezę, że CO i PetCO2 u rodzących ze stopniem niedociśnienia podczas znieczulenia podpajęczynówkowego również będą miały pozytywny i znaczący związek.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200090
- Rekrutacyjny
- Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
-
Kontakt:
- congjian xu, PhD
- Numer telefonu: 86 2163455050
- E-mail: xucj@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ciąża donoszona (>36 i <41 tygodnia ciąży) z ciążą pojedynczą
Kryteria wyłączenia:
- nagłe przypadki
- łożysko przodujące
- stan przedrzucawkowy
- choroba sercowo-naczyniowa lub mózgowo-naczyniowa
- chorobliwa otyłość z BMI≥40
- przeciwwskazania do znieczulenia podpajęczynówkowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
niedociśnienie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wartość PetCO2 i zmiany ciśnienia tętniczego
Ramy czasowe: do 4 tygodni
|
do 4 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 61538
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .