Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De haalbaarheid van PetCO2-voorspelling Hypotensie onder spinale anesthesie voor een keizersnede

9 januari 2014 bijgewerkt door: Geng guiqi

Maternale hypotensie is een vaak voorkomende bijwerking na spinale anesthesie bij een keizersnede. Verminderde vasculaire weerstand en cardiale output, als gevolg van respectievelijk sympathische blokkade1 en bloedophoping in geblokkeerde delen van het lichaam, zijn de hoofdoorzaken van door spinale anesthesie geïnduceerde hypotensie tijdens een keizersnede.

Cardiale output, waarvan is aangetoond dat het een betere voorspeller is van orgaan- en placentaperfusie dan arteriële bloeddruk. Weinig studies hebben CO gemeten na spinale anesthesie bij de maternale populatie. Dit komt grotendeels door het gebrek aan beschikbaarheid van nauwkeurige en reproduceerbare niet-invasieve meettechnieken . Tot nu toe bleef de preventie van hypotensie zich richten op variabelen in de arteriële bloeddruk, vocht- en efedrinebehoefte als markers van de cardiovasculaire status, omdat deze gemakkelijker te meten zijn.

Onderzoekers veronderstelden dat CO en PetCO2, bij parturiënten met de mate van hypotensie tijdens spinale anesthesie, ook een positieve en significante associatie zouden hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

6

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200090
        • Werving
        • Obstetrics & Gynecology Hospital, Fudan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

American Society of Anesthesiologists fysieke status I- en II-patiënten die een electieve keizersnede ondergaan onder gecombineerde spinale-epidurale (CSE) anesthesie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • voldragen zwangerschap (>36 en <41 weken zwangerschap) met een eenlingzwangerschap

Uitsluitingscriteria:

  • noodgevallen
  • placenta praevia
  • zwangerschapsvergiftiging
  • cardiovasculaire of cerebrovasculaire ziekte
  • morbide obesitas met een BMI≥40
  • contra-indicaties voor spinale anesthesie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
hypotensie
Procedure: spinale anesthesie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
waarde van PetCO2 en veranderingen in arteriële druk
Tijdsspanne: tot 4 weken
tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Geng guiqi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

10 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 61538

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren