Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klečící pozice s klečící stoličkou během kardiopulmonální resuscitace v nemocnici

17. března 2014 aktualizováno: Jaehoon Oh, Hanyang University
Pro provádění komprese hrudníku (CC) v klečící pozici v nemocnici jsme navrhli jeviště se schody, nazvané „klečící stolička“, na které klečí osoba provádějící CC vedle pacienta na lůžku. Tato práce je ověřovací studií, která demonstruje, že klečící stolička může být použita pro vysoce kvalitní nemocniční kardiopulmonální resuscitaci (KPR) v kleče. Předpokládali jsme, že kvalita komprese hrudníku v kleku pomocí klečící stoličky je stejná nebo lepší než CC se stojem pomocí mechanismu nastavení výšky lůžka.

Přehled studie

Detailní popis

Pro pacienta na lůžku jsme navrhli a implementovali klečící stoličku pro provádění KPR v kleku. Rám je vyroben z hliníkové slitiny. Velikost je 570 mm (šířka) x 598 mm (hloubka) x 600 mm (výška). Hmotnost je 9,3 kg, kterou lze snadno přemístit podle potřeby. Pro snadnou rotaci mezi záchranáři byla vložena nášlapná deska. Aby se zabránilo bolesti kolen klečícího umělce CC, byl na horní desku umístěn 40 mm silný houbový polštář a připevněn k rámu.

Standardní rám nemocniční postele (Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), pěnová matrace (660 x 920 x 80 mm, měkká pěna s polyuretanovým pokrytím, Stryker Co., USA ), opěrná deska (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) a schůdková stolička (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) byly použity v experimentu. K provedení KPR při hodnocení byla použita figurína Resusci Annie Modular System Skill Reporter® (Laerdal Medical, Orpington, UK). Figurínu jsme přidali na váhu rovnající se 34 kg pro simulaci hmotnosti horní části těla dospělého člověka jako v předchozí studii.

Sběr dat Účastníci byli náhodným losováním rozděleni do dvou skupin. Každý účinkující v první skupině klekl na klečící stoličce vedle figuríny na lůžku a stlačoval hrudník figuríny (CC s klečící polohou, PK). Každý účinkující ve druhé skupině stál na stupínkové stoličce vedle figuríny na lůžko a stlačil hrudník figuríny (CC ve stoji, PS). Když umělec stál vedle figuríny na lůžku, výška zad figuríny byla upravena na výšku na úroveň kolen poskytovatele pomocí schůdkové stoličky a mechanismu nastavení výšky lůžka. Všichni účastníci prováděli nepřetržité CC po dobu 5 minut bez audiovizuální zpětné vazby. Po 2 týdnech byla pozice používaná pro CC každou skupinou změněna. Každý účastník zaznamenával svou únavu a úroveň bolesti na vizuální analogové stupnici (VAS, skóre 0 znamená „žádná bolest a únava“ a skóre 10 znamená „nesnesitelná bolest a únava“) pro každou minutu během 5 minut CC. Po ukončení experimentu si účastníci vybrali preferovanou pozici CC z hlediska bezpečnosti a kvality CC.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 56 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři a sestry pracující na pohotovostním oddělení
  • Certifikace poskytovatele základní podpory života American Heart Association (AHA BLS).

Kritéria vyloučení:

  • Nemoci srdce, zápěstí nebo dolní části zad nebo těhotné ženy byly vyloučeny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1

Účastníci stlačují hrudník figuríny v klečící pozici pomocí klečící stoličky pro kompresní pozici hrudníku po dobu 5 minut

O 2 týdny později provádějí stlačování hrudníku ve stoje pomocí stupňovité stoličky po dobu 5 minut

Účastníci stlačují hrudník figuríny ve stoje pomocí stupačky po dobu 5 minut
Účastníci stlačují hrudník figuríny v klečící pozici pomocí klečící stoličky po dobu 5 minut
Experimentální: Skupina 2

Účastníci stlačují hrudník figuríny ve stoje pomocí stupňovité stoličky pro stlačování hrudníku po dobu 5 minut

O 2 týdny později provádějí kompresi hrudníku v kleku pomocí stoličky v kleče a nastavení výšky lůžka po dobu 5 minut

Účastníci stlačují hrudník figuríny ve stoje pomocí stupačky po dobu 5 minut
Účastníci stlačují hrudník figuríny v klečící pozici pomocí klečící stoličky po dobu 5 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parametr komprese hrudníku
Časové okno: jednoho dne
Hloubka a rychlost stlačení hrudníku Přesnost hloubky stlačení hrudníku alespoň 5 cm Neúplný zpětný ráz hrudníku
jednoho dne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS) skóre celkové únavy a bolesti při kompresi hrudníku
Časové okno: jednoho dne
skóre VAS (0, žádná únavová bolest do 10, nesnesitelná) pro únavu a bolest během a po kompresi hrudníku.
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

23. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Jiné číslo grantu/financování: University of Ulsan 2013-0141)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit