Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Klęcząca postawa z klęczącym stolcem podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej w szpitalu

17 marca 2014 zaktualizowane przez: Jaehoon Oh, Hanyang University
Aby wykonać uciśnięcia klatki piersiowej (CC) w pozycji klęczącej w szpitalu, zaprojektowaliśmy scenę ze schodami, nazwaną „klęczącym stołkiem”, na której osoba wykonująca CC klęka obok pacjenta na łóżku. Niniejsza praca jest badaniem walidacyjnym mającym wykazać, że Klęczący stołek może być używany do wysokiej jakości szpitalnej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) w pozycji klęczącej. Postawiliśmy hipotezę, że jakość uciśnięć klatki piersiowej w pozycji klęczącej przy użyciu klęczącego stołka jest równa lub lepsza niż CC w pozycji stojącej przy użyciu mechanizmu regulacji wysokości łóżka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zaprojektowaliśmy i wdrożyliśmy stołek klęczący do wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej w pozycji klęczącej pacjenta na łóżku. Rama wykonana jest ze stopu aluminium. Wymiary to 570 mm (szerokość) x 598 mm (głębokość) x 600 mm (wysokość). Waga to 9,3 kg, którą można łatwo przenosić w razie potrzeby. W celu ułatwienia rotacji między ratownikami wstawiono płytę stopniową. Aby zapobiec bólowi kolan klęczącego wykonawcy CC, na górnej płycie umieszczono i przymocowano do ramy poduszkę z gąbki o grubości 40 mm.

Standardowa rama łóżka szpitalnego (Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), materac piankowy (660 x 920 x 80 mm, miękka pianka z pokryciem poliuretanowym, Stryker Co., USA ), tablicę (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) oraz podnóżek (395 × 450 × 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) zostały użyte w eksperymencie. Podczas oceny wykorzystano manekin Resusci Annie Modular System Skill Reporter® (Laerdal Medical, Orpington, Wielka Brytania). Dodaliśmy ciężar do manekina, aby był równy 34 kg, aby symulować masę górnej części ciała dorosłego człowieka, tak jak w poprzednim badaniu.

Zbieranie danych Uczestnicy zostali podzieleni na dwie grupy przez losowanie. Każdy wykonawca w pierwszej grupie ukląkł na klęczącym stołku obok manekina na łóżku i uciskał klatkę piersiową manekina (KK w pozycji klęczącej, PK). Każdy wykonawca w drugiej grupie stał na stołku obok manekina na łóżku i uciskać klatkę piersiową manekina (KK w pozycji stojącej, PS). Kiedy wykonawca stał obok manekina na łóżku, wysokość pleców manekina była dostosowywana do poziomu kolan świadczeniodawcy za pomocą podnóżka i mechanizmu regulacji wysokości łóżka. Wszyscy uczestnicy wykonywali ciągłe CC przez 5 minut bez audiowizualnej informacji zwrotnej. Po 2 tygodniach pozycja używana podczas CC przez każdą grupę została zmieniona. Każdy uczestnik rejestrował swoje zmęczenie i poziom bólu na wizualnej skali analogowej (VAS, wynik 0 oznacza „brak bólu i zmęczenia”, a wynik 10 oznacza „nieznośny ból i zmęczenie”) dla każdej minuty podczas 5 minut CC. Po zakończeniu eksperymentu uczestnicy wybrali preferowaną pozycję CC pod względem bezpieczeństwa i jakości CC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 133792
        • Hanyang University Seoul Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze i pielęgniarki pracujący w oddziale ratunkowym
  • Certyfikat American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS).

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono choroby serca, nadgarstka lub dolnego odcinka kręgosłupa lub kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1

Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina w pozycji klęczącej za pomocą klęczącego stołka do pozycji uciskania klatki piersiowej przez 5 minut

2 tygodnie później wykonują uciśnięcia klatki piersiowej w pozycji stojącej z wykorzystaniem steppera przez 5 minut

Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina w pozycji stojącej za pomocą podestu przez 5 minut
Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina w pozycji klęczącej za pomocą klęczącego stołka przez 5 minut
Eksperymentalny: Grupa 2

Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina w pozycji stojącej za pomocą podestu do kompresji klatki piersiowej przez 5 minut

2 tygodnie później wykonują uciśnięcia klatki piersiowej w pozycji klęczącej przy użyciu klęczącego stołka i regulacji wysokości łóżka przez 5 minut

Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina w pozycji stojącej za pomocą podestu przez 5 minut
Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina w pozycji klęczącej za pomocą klęczącego stołka przez 5 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametr kompresji klatki piersiowej
Ramy czasowe: pewnego dnia
Głębokość i częstość uciśnięć klatki piersiowej Dokładność głębokości uciśnięć klatki piersiowej co najmniej 5 cm Niepełny odrzut klatki piersiowej
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS) ogólnego zmęczenia i bólu podczas uciskania klatki piersiowej
Ramy czasowe: pewnego dnia
Skala VAS (od 0, brak zmęczenia do 10, nie do zniesienia) dla zmęczenia i bólu w trakcie i po uciśnięciu klatki piersiowej.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Inny numer grantu/finansowania: University of Ulsan 2013-0141)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj