- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02043028
Knælende stilling med en knælende afføring under hjerte-lunge-redning på hospitalet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi designede og implementerede den knælende taburet til at udføre HLR med den knælende stilling for en patient på en seng. Rammen er konstrueret af en aluminiumslegering. Størrelsen er 570 mm (bredde) x 598 mm (dybde) x 600 mm (højde). Vægten er 9,3 kg, som nemt flyttes efter behov. For let rotation mellem reddere blev der indsat en trinplade. For at forhindre smerter i knæene på den knælende CC-udøver, blev en 40 mm tyk svampepude placeret på toppladen og fastgjort til rammen.
En standard hospitalssengramme (Transport stretcher®, 760 x2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), en skummadras (660 x 920 x 80 mm, blødt skum med polyurethandækning, Stryker Co., USA ), en bagplade (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) og en trinskammel (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) blev brugt i forsøget. En Resusci Annie Modular System Skill Reporter® dukke (Laerdal Medical, Orpington, UK) blev brugt til at udføre CPR i evalueringerne. Vi tilføjede vægten til attrappen til at svare til 34 kg for at simulere den øvre kropsvægt af et voksent menneske som i en tidligere undersøgelse.
Dataindsamling Deltagerne blev delt i to grupper ved tilfældig tegning. Hver performer i den første gruppe knælede på den knælende skammel ved siden af dukken på en seng og komprimerede brystet på dukken (CC'er med en knælende stilling, PK). Hver performer i den anden gruppe stod på en skammel ved siden af dukken på en seng og komprimerede brystet på dukken (CC'er med stående stilling, PS). Når kunstneren stod ved siden af dukken på en seng, blev højden af dukkens ryg justeret i højden til udbyderens knæhøjde ved hjælp af trinskammelen og sengens højdejusteringsmekanisme. Alle deltagerne udførte kontinuerlige CC'er i 5 minutter uden audiovisuel feedback. Efter 2 uger blev den holdning, der blev brugt til CC'erne af hver gruppe, ændret. Hver deltager registrerede hans/hendes træthed og smerteniveauer på en visuel analog skala (VAS, score 0 indikerer "ingen smerte og træthed" og score 10 indikerer "uudholdelig smerte og træthed") for hvert minut i løbet af 5 minutters CCs. Efter afslutningen af eksperimentet valgte deltagerne en foretrukken CC-stilling med hensyn til sikkerheden og kvaliteten af CC'erne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læger og sygeplejersker, der arbejder på akutmodtagelsen
- American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) udbyder certificering
Ekskluderingskriterier:
- Hjerte-, håndleds- eller lænderygsygdomme, eller som var gravide, blev udelukket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel til brystkompressionsstilling i 5 minutter 2 uger senere udfører de brystkompressionen i stående stilling ved hjælp af en trinstol i 5 minutter |
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjælp af en trinstol i 5 minutter
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel i 5 minutter
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjælp af en trinskammel til brystkompressionsstilling i 5 minutter 2 uger senere udfører de brystkompressionen med en knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel og senghøjdejustering i 5 minutter |
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjælp af en trinstol i 5 minutter
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel i 5 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkompression parameter
Tidsramme: en dag
|
Brystkompressionsdybde og -hastighed Nøjagtighed af brystkompressionsdybde mindst 5 cm Ufuldstændig brystrekyl
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala (VAS) score for den samlede træthed og smerte under brystkompression
Tidsramme: en dag
|
VAS-score (0, ingen træthedssmerter til 10, uudholdelig) for træthed og smerte under og efter brystkompression.
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Kneeling Posture
- University of Ulsan 2013-0141 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: University of Ulsan 2013-0141)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .