Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Knælende stilling med en knælende afføring under hjerte-lunge-redning på hospitalet

17. marts 2014 opdateret af: Jaehoon Oh, Hanyang University
For at udføre brystkompression (CC) i knælende stilling på hospitalet, designede vi en scene med trapper, kaldet 'knælende skammel', hvorpå en CC-udøver knæler ved siden af ​​en patient på en seng. Dette arbejde er valideringsundersøgelsen for at demonstrere, at den knælende afføring kunne bruges til hjerte-lungeredning (CPR) af høj kvalitet på hospitalet med den knælende stilling. Vi antog, at kvaliteten af ​​brystkompression med en knælende stilling ved brug af den knælende skammel er lig med eller bedre end CC med en stående stilling ved brug af sengens højdejusteringsmekanisme.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi designede og implementerede den knælende taburet til at udføre HLR med den knælende stilling for en patient på en seng. Rammen er konstrueret af en aluminiumslegering. Størrelsen er 570 mm (bredde) x 598 mm (dybde) x 600 mm (højde). Vægten er 9,3 kg, som nemt flyttes efter behov. For let rotation mellem reddere blev der indsat en trinplade. For at forhindre smerter i knæene på den knælende CC-udøver, blev en 40 mm tyk svampepude placeret på toppladen og fastgjort til rammen.

En standard hospitalssengramme (Transport stretcher®, 760 x2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), en skummadras (660 x 920 x 80 mm, blødt skum med polyurethandækning, Stryker Co., USA ), en bagplade (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) og en trinskammel (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) blev brugt i forsøget. En Resusci Annie Modular System Skill Reporter® dukke (Laerdal Medical, Orpington, UK) blev brugt til at udføre CPR i evalueringerne. Vi tilføjede vægten til attrappen til at svare til 34 kg for at simulere den øvre kropsvægt af et voksent menneske som i en tidligere undersøgelse.

Dataindsamling Deltagerne blev delt i to grupper ved tilfældig tegning. Hver performer i den første gruppe knælede på den knælende skammel ved siden af ​​dukken på en seng og komprimerede brystet på dukken (CC'er med en knælende stilling, PK). Hver performer i den anden gruppe stod på en skammel ved siden af ​​dukken på en seng og komprimerede brystet på dukken (CC'er med stående stilling, PS). Når kunstneren stod ved siden af ​​dukken på en seng, blev højden af ​​dukkens ryg justeret i højden til udbyderens knæhøjde ved hjælp af trinskammelen og sengens højdejusteringsmekanisme. Alle deltagerne udførte kontinuerlige CC'er i 5 minutter uden audiovisuel feedback. Efter 2 uger blev den holdning, der blev brugt til CC'erne af hver gruppe, ændret. Hver deltager registrerede hans/hendes træthed og smerteniveauer på en visuel analog skala (VAS, score 0 indikerer "ingen smerte og træthed" og score 10 indikerer "uudholdelig smerte og træthed") for hvert minut i løbet af 5 minutters CCs. Efter afslutningen af ​​eksperimentet valgte deltagerne en foretrukken CC-stilling med hensyn til sikkerheden og kvaliteten af ​​CC'erne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger og sygeplejersker, der arbejder på akutmodtagelsen
  • American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) udbyder certificering

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-, håndleds- eller lænderygsygdomme, eller som var gravide, blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1

Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel til brystkompressionsstilling i 5 minutter

2 uger senere udfører de brystkompressionen i stående stilling ved hjælp af en trinstol i 5 minutter

Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjælp af en trinstol i 5 minutter
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel i 5 minutter
Eksperimentel: Gruppe 2

Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjælp af en trinskammel til brystkompressionsstilling i 5 minutter

2 uger senere udfører de brystkompressionen med en knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel og senghøjdejustering i 5 minutter

Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjælp af en trinstol i 5 minutter
Deltagerne komprimerer brystet på en dukke med knælende stilling ved hjælp af en knælende skammel i 5 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompression parameter
Tidsramme: en dag
Brystkompressionsdybde og -hastighed Nøjagtighed af brystkompressionsdybde mindst 5 cm Ufuldstændig brystrekyl
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS) score for den samlede træthed og smerte under brystkompression
Tidsramme: en dag
VAS-score (0, ingen træthedssmerter til 10, uudholdelig) for træthed og smerte under og efter brystkompression.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2014

Først opslået (Skøn)

23. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: University of Ulsan 2013-0141)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner