Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polvistuva asento polvistuvan jakkaran kanssa sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana sairaalassa

maanantai 17. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Jaehoon Oh, Hanyang University
Rintapuristuksen (CC) suorittamiseksi polvistuvassa asennossa sairaalassa suunnittelimme portailla varustetun näyttämön, nimeltään "polvistujakkara", jolla CC:n esittäjä polvistuu potilaan viereen sängyssä. Tämä työ on validointitutkimus, joka osoittaa, että polvistuvaa jakkaraa voidaan käyttää korkealaatuisessa sairaalan sydän- ja keuhkoelvytyksessä (CPR) polvistusasennossa. Oletimme, että rintapuristuksen laatu polvistuvassa asennossa polvistuvajakkaraa käytettäessä on yhtä suuri tai parempi kuin sängyn korkeudensäätömekanismia käytettäessä seisoma-asennossa käytettäessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelimme ja toteutimme polvistuvan jakkaran sängyllä makaavan potilaan elvytyksen suorittamiseksi polvistuvassa asennossa. Runko on valmistettu alumiiniseoksesta. Koko on 570 mm (leveys) x 598 mm (syvyys) x 600 mm (korkeus). Paino on 9,3 kg, jota on helppo siirtää tarpeen mukaan. Pelastajien välillä liikkumisen helpottamiseksi asetettiin askellevy. Polvistuvan CC-suorittajan polvien kipujen estämiseksi ylälevylle asetettiin 40 mm paksu sienityyny, joka kiinnitettiin runkoon.

Tavallinen sairaalasängyn runko (Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), vaahtomuovipatja (660 x 920 x 80 mm, pehmeä vaahtomuovi polyuretaanipäällysteellä, Stryker Co., USA) ), takalevy (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) ja jakkara (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) käytettiin kokeessa. Resusci Annie Modular System Skill Reporter® -nukkea (Laerdal Medical, Orpington, UK) käytettiin elvytykseen arvioinneissa. Lisäsimme nuken painoa 34 kiloon simuloidaksemme aikuisen ihmisen yläruumiin painoa, kuten edellisessä tutkimuksessa.

Tiedonkeruu Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Jokainen ensimmäisen ryhmän esiintyjä polvistui polvistuvajakkaralle nuken viereen sängyssä ja puristi nuken rintakehää (CC:t polvistusasennossa, PK). Jokainen toisen ryhmän esiintyjä seisoi porrasjakkaralla nuken vieressä. sänkyyn ja puristettiin nuken rintakehä (CC:t seisoma-asennossa, PS). Kun esiintyjä seisoi nuken vieressä sängyllä, nuken selän korkeus säädettiin palveluntarjoajan polven tasolle porrasjakkaran ja sängyn korkeuden säätömekanismin avulla. Kaikki osallistujat suorittivat jatkuvaa CC:tä 5 minuutin ajan ilman audiovisuaalista palautetta. Kahden viikon kuluttua kunkin ryhmän CC:iden käyttämä asento muutettiin. Jokainen osallistuja kirjasi väsymys- ja kiputasonsa visuaalisella analogisella asteikolla (VAS, pistemäärä 0 tarkoittaa "ei kipua ja väsymystä" ja pistemäärä 10 tarkoittaa "siestämätöntä kipua ja väsymystä") joka minuutilta 5 minuutin CC:n aikana. Kokeen päätyttyä osallistujat valitsivat CC:n turvallisuuden ja laadun kannalta ensisijaisen CC-asennon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 133792
        • Hanyang University Seoul Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspoliklinikalla työskentelevät lääkärit ja sairaanhoitajat
  • American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) -palveluntarjoajan sertifiointi

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän-, ranne- tai alaselkäsairaus tai jotka olivat raskaana, suljettiin pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1

Osallistujat puristavat nuken rintaa polvistusasennossa käyttäen polvistuvaa jakkaraa rintakehän puristusasennossa 5 minuutin ajan

2 viikkoa myöhemmin he tekevät rintakehän puristuksen seisoma-asennossa jakkaralla 5 minuutin ajan

Osallistujat puristavat nuken rintaa seisoma-asennossa jakkaralla 5 minuutin ajan
Osallistujat puristavat polvistuvan nuken rintaa polvistuvalla jakkaralla 5 minuutin ajan
Kokeellinen: Ryhmä 2

Osallistujat puristavat nuken rintaa seisoma-asennossa käyttämällä porrasjakkaraa rintakehän puristusasennossa 5 minuutin ajan

2 viikkoa myöhemmin he tekevät rintapuristuksen polvistuvassa asennossa käyttäen polvistuvaa jakkaraa ja sängyn korkeuden säätöä 5 minuutin ajan

Osallistujat puristavat nuken rintaa seisoma-asennossa jakkaralla 5 minuutin ajan
Osallistujat puristavat polvistuvan nuken rintaa polvistuvalla jakkaralla 5 minuutin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän puristusparametri
Aikaikkuna: yksi päivä
Rintakehän puristussyvyys ja -taajuus Rinnan puristussyvyyden tarkkuus vähintään 5 cm Epätäydellinen rintakehä
yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual analog scale (VAS) -pistemäärä yleisestä väsymyksestä ja kivusta rintapuristuksen aikana
Aikaikkuna: yksi päivä
VAS-pisteet (0, ei väsymiskipua 10:een, sietämätön) väsymykselle ja kivulle rintapuristuksen aikana ja sen jälkeen.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Muu apuraha/rahoitusnumero: University of Ulsan 2013-0141)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa