Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Knielende houding met een knielende kruk tijdens cardiopulmonale reanimatie in het ziekenhuis

17 maart 2014 bijgewerkt door: Jaehoon Oh, Hanyang University
Om borstcompressie (CC) in knielende houding in het ziekenhuis uit te voeren, ontwierpen we een podium met trappen, de 'knielende kruk' genaamd, waarop een CC-artiest knielt naast een patiënt op een bed. Dit werk is de validatiestudie om aan te tonen dat de knielende kruk kan worden gebruikt voor cardiopulmonale reanimatie (CPR) van hoge kwaliteit in het ziekenhuis met de knielende houding. Onze hypothese was dat de kwaliteit van borstcompressie bij een geknielde houding met behulp van de knielende kruk gelijk is aan of beter is dan bij CC bij een staande houding waarbij gebruik wordt gemaakt van het hoogteverstelmechanisme van het bed.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

We hebben de knielkruk ontworpen en geïmplementeerd om reanimatie uit te voeren met de knielende houding voor een patiënt op een bed. Het frame is gemaakt van een aluminiumlegering. De afmetingen zijn 570 mm (breedte) x 598 mm (diepte) x 600 mm (hoogte). Het gewicht is 9,3 kg, dat naar behoefte gemakkelijk kan worden verplaatst. Voor gemakkelijke rotatie tussen reddingswerkers is een opstapplaat geplaatst. Om pijn aan de knieën van de knielende CC-artiest te voorkomen, werd een 40 mm dik sponskussen op de bovenplaat geplaatst en aan het frame bevestigd.

Een standaard ziekenhuisbedframe (Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS), een schuimmatras (660 x 920 x 80 mm, zacht schuim met polyurethaanbekleding, Stryker Co., VS ), een bord (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) en een opstapje (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) werden gebruikt in het experiment. Tijdens de evaluaties werd een Resusci Annie Modular System Skill Reporter®-oefenpop (Laerdal Medical, Orpington, VK) gebruikt om reanimatie uit te voeren. We voegden gewicht toe aan de oefenpop tot 34 kg voor het simuleren van het bovenlichaamsgewicht van een volwassen mens zoals in een eerdere studie.

Gegevensverzameling De deelnemers werden door willekeurige trekking in twee groepen verdeeld. Elke artiest in de eerste groep knielde op de knielende kruk naast de pop op een bed en drukte de borst van de pop samen (CC's met een knielende houding, PK). Elke artiest in de tweede groep stond op een opstapje naast de pop op een bed en drukte de borst van de pop samen (CC's met een staande houding, PS). Als de artiest naast de pop op een bed stond, werd de hoogte van de rug van de pop in hoogte aangepast tot het knieniveau van de zorgverlener met behulp van het opstapje en het bedhoogteverstelmechanisme. Alle deelnemers voerden continue CC's uit gedurende 5 minuten zonder audiovisuele feedback. Na 2 weken werd de houding van de CC's door elke groep veranderd. Elke deelnemer registreerde zijn/haar vermoeidheids- en pijnniveaus op een visuele analoge schaal (VAS, score 0 geeft "geen pijn en vermoeidheid" aan en score 10 geeft "ondraaglijke pijn en vermoeidheid" aan) voor elke minuut gedurende 5 minuten CC's. Na afloop van het experiment kozen de deelnemers een favoriete CC-houding in termen van veiligheid en kwaliteit van de CC's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen en verpleegkundigen werken op de afdeling spoedeisende hulp
  • American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) providercertificering

Uitsluitingscriteria:

  • Hart-, pols- of lage rugaandoeningen of die zwanger waren, werden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1

Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met knielende houding met behulp van een knielende kruk voor borstcompressiehouding gedurende 5 minuten

2 weken later voeren ze de borstcompressie uit in staande houding met behulp van een opstapje gedurende 5 minuten

Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met een staande houding met behulp van een opstapje gedurende 5 minuten
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop in knielende houding met behulp van een knielende kruk gedurende 5 minuten
Experimenteel: Groep 2

Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met een staande houding met behulp van een opstapje voor borstcompressiehouding gedurende 5 minuten

2 weken later voeren ze de borstcompressie uit in knielende houding met behulp van een knielende kruk en bedhoogteverstelling gedurende 5 minuten

Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met een staande houding met behulp van een opstapje gedurende 5 minuten
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop in knielende houding met behulp van een knielende kruk gedurende 5 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstcompressieparameter
Tijdsspanne: op een dag
Borstcompressiediepte en snelheid Nauwkeurigheid van borstcompressiediepte ten minste 5 cm Onvolledige borstterugslag
op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS) score van de algehele vermoeidheid en pijn tijdens borstcompressie
Tijdsspanne: op een dag
de VAS-score (0, geen vermoeidheidspijn tot 10, ondraaglijk) voor de vermoeidheid en pijn tijdens en na borstcompressie.
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Ander subsidie-/financieringsnummer: University of Ulsan 2013-0141)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

3
Abonneren