- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02043028
Knielende houding met een knielende kruk tijdens cardiopulmonale reanimatie in het ziekenhuis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We hebben de knielkruk ontworpen en geïmplementeerd om reanimatie uit te voeren met de knielende houding voor een patiënt op een bed. Het frame is gemaakt van een aluminiumlegering. De afmetingen zijn 570 mm (breedte) x 598 mm (diepte) x 600 mm (hoogte). Het gewicht is 9,3 kg, dat naar behoefte gemakkelijk kan worden verplaatst. Voor gemakkelijke rotatie tussen reddingswerkers is een opstapplaat geplaatst. Om pijn aan de knieën van de knielende CC-artiest te voorkomen, werd een 40 mm dik sponskussen op de bovenplaat geplaatst en aan het frame bevestigd.
Een standaard ziekenhuisbedframe (Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, VS), een schuimmatras (660 x 920 x 80 mm, zacht schuim met polyurethaanbekleding, Stryker Co., VS ), een bord (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) en een opstapje (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) werden gebruikt in het experiment. Tijdens de evaluaties werd een Resusci Annie Modular System Skill Reporter®-oefenpop (Laerdal Medical, Orpington, VK) gebruikt om reanimatie uit te voeren. We voegden gewicht toe aan de oefenpop tot 34 kg voor het simuleren van het bovenlichaamsgewicht van een volwassen mens zoals in een eerdere studie.
Gegevensverzameling De deelnemers werden door willekeurige trekking in twee groepen verdeeld. Elke artiest in de eerste groep knielde op de knielende kruk naast de pop op een bed en drukte de borst van de pop samen (CC's met een knielende houding, PK). Elke artiest in de tweede groep stond op een opstapje naast de pop op een bed en drukte de borst van de pop samen (CC's met een staande houding, PS). Als de artiest naast de pop op een bed stond, werd de hoogte van de rug van de pop in hoogte aangepast tot het knieniveau van de zorgverlener met behulp van het opstapje en het bedhoogteverstelmechanisme. Alle deelnemers voerden continue CC's uit gedurende 5 minuten zonder audiovisuele feedback. Na 2 weken werd de houding van de CC's door elke groep veranderd. Elke deelnemer registreerde zijn/haar vermoeidheids- en pijnniveaus op een visuele analoge schaal (VAS, score 0 geeft "geen pijn en vermoeidheid" aan en score 10 geeft "ondraaglijke pijn en vermoeidheid" aan) voor elke minuut gedurende 5 minuten CC's. Na afloop van het experiment kozen de deelnemers een favoriete CC-houding in termen van veiligheid en kwaliteit van de CC's.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artsen en verpleegkundigen werken op de afdeling spoedeisende hulp
- American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) providercertificering
Uitsluitingscriteria:
- Hart-, pols- of lage rugaandoeningen of die zwanger waren, werden uitgesloten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Groep 1
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met knielende houding met behulp van een knielende kruk voor borstcompressiehouding gedurende 5 minuten 2 weken later voeren ze de borstcompressie uit in staande houding met behulp van een opstapje gedurende 5 minuten |
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met een staande houding met behulp van een opstapje gedurende 5 minuten
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop in knielende houding met behulp van een knielende kruk gedurende 5 minuten
|
Experimenteel: Groep 2
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met een staande houding met behulp van een opstapje voor borstcompressiehouding gedurende 5 minuten 2 weken later voeren ze de borstcompressie uit in knielende houding met behulp van een knielende kruk en bedhoogteverstelling gedurende 5 minuten |
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop met een staande houding met behulp van een opstapje gedurende 5 minuten
Deelnemers comprimeren de borst van een oefenpop in knielende houding met behulp van een knielende kruk gedurende 5 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Borstcompressieparameter
Tijdsspanne: op een dag
|
Borstcompressiediepte en snelheid Nauwkeurigheid van borstcompressiediepte ten minste 5 cm Onvolledige borstterugslag
|
op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Visuele analoge schaal (VAS) score van de algehele vermoeidheid en pijn tijdens borstcompressie
Tijdsspanne: op een dag
|
de VAS-score (0, geen vermoeidheidspijn tot 10, ondraaglijk) voor de vermoeidheid en pijn tijdens en na borstcompressie.
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Kneeling Posture
- University of Ulsan 2013-0141 (Ander subsidie-/financieringsnummer: University of Ulsan 2013-0141)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartstilstand
-
Rambam Health Care CampusOnbekendCARDIAC PACEMAKERS DEFIBRILLATOR ELEKTROMAGNETISCHIsraël
-
Amit N. Patel MD MSOnbekendCardiovasculaire systeemziekten (& [Cardiac])Verenigde Staten
-
University of LiegeVoltooidLow Cardiac Output Syndroom na hartchirurgie bij volwassenen
-
Medtronic Bakken Research CenterVoltooidCardiac Pacing Indication classI/IIa Conform AHA/ACCSpanje
-
Klinikum LudwigshafenKlinikum der Stadt Ludwigshafen, Department of Anesthesiology and Intensive... en andere medewerkersVoltooid
-
Peking University First HospitalVoltooidMajor Adverse Cardiac-cerebral-nier Event
-
Università Vita-Salute San RaffaeleVoltooidLow Cardiac Output-syndroomItalië, Brazilië, Russische Federatie
-
Tenax Therapeutics, Inc.VoltooidCoronaire bypass-transplantatie | Low Cardiac Output-syndroom | MitralisklepoperatieCanada, Verenigde Staten
-
Scientific Institute San RaffaeleVoltooidLow Cardiac Output-syndroom | Ziekte van de mitralisklepItalië
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...VoltooidLow Cardiac Output-syndroom | Aangeboren hart- en vaatziektenBelgië