Поза на коленях с табуретом на коленях во время сердечно-легочной реанимации в больнице
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Мы разработали и внедрили коленопреклоненный табурет для проведения сердечно-легочной реанимации в положении стоя на коленях для пациента на кровати. Рама изготовлена из алюминиевого сплава. Размер 570 мм (ширина) х 598 мм (глубина) х 600 мм (высота). Вес 9,3 кг, который легко перемещается по мере необходимости. Для удобства вращения между спасателями была вставлена ступенчатая пластина. Чтобы предотвратить боль в коленях исполнителя CC, стоящего на коленях, губчатая подушка толщиной 40 мм была помещена на верхнюю пластину и прикреплена к раме.
Стандартный каркас больничной койки (Transport stretcher®, 760 x 2110 мм, 228 кг, Stryker Co., Каламазу, Мичиган, США), поролоновый матрас (660 x 920 x 80 мм, мягкий поролон с полиуретановым покрытием, Stryker Co., США) ), щит (450 × 600 × 10 мм, 3 кг Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Пучхон, Корея) и табурет (395 x 450 x 410 мм, Gunica Co., Кёнсан-Намдо, Корея) использовались в эксперименте. Манекен Resusci Annie Modular System Skill Reporter® (Laerdal Medical, Орпингтон, Великобритания) использовался для выполнения СЛР в оценках. Мы добавили вес манекену до 34 кг для имитации веса верхней части тела взрослого человека, как и в предыдущем исследовании.
Сбор данных Участники были разделены на две группы методом случайной жеребьевки. Каждый исполнитель в первой группе стал на коленопреклоненный табурет рядом с манекеном на кровати и сжал грудную клетку манекена (КК с позой на коленях, ПК). Каждый исполнитель во второй группе встал на табуретку-стремянку рядом с манекеном на кровать и сдавливали грудную клетку манекена (КЦ с позой стоя, ПС). Когда исполнитель стоял рядом с манекеном на кровати, высота спинки манекена регулировалась по высоте до уровня колена исполнителя с помощью табурета-стремянки и механизма регулировки высоты кровати. Все участники выполняли непрерывные КК в течение 5 минут без аудиовизуальной обратной связи. Через 2 недели поза, используемая для СС в каждой группе, была изменена. Каждый участник регистрировал уровень своей утомляемости и боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ, балл 0 означает «отсутствие боли и усталости» и балл 10 означает «невыносимая боль и усталость») каждую минуту в течение 5 минут КЦ. После завершения эксперимента участники выбрали предпочтительную позу СС с точки зрения безопасности и качества СС.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Врачи и медсестры, работающие в отделении неотложной помощи
- Сертификация поставщика базовых услуг жизнеобеспечения Американской кардиологической ассоциации (AHA BLS)
Критерий исключения:
- Болезни сердца, запястья или поясницы, а также беременные были исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Участники сжимают грудную клетку манекена в положении стоя на коленях, используя стул на коленях для положения сжатия грудной клетки в течение 5 минут. Через 2 недели проводят компрессию грудной клетки в положении стоя с использованием табуретки в течение 5 минут. |
Участники сжимают грудную клетку манекена в положении стоя с помощью табурета-стремянки в течение 5 минут.
Участники сжимают грудную клетку манекена в положении стоя на коленях с помощью стула для стояния на коленях в течение 5 минут.
|
|
Экспериментальный: Группа 2
Участники сжимают грудную клетку манекена в положении стоя, используя табурет-ступеньку для положения сжатия грудной клетки в течение 5 минут. Через 2 недели они выполняют компрессию грудной клетки в положении стоя на коленях, используя табурет на коленях и регулировку высоты кровати в течение 5 минут. |
Участники сжимают грудную клетку манекена в положении стоя с помощью табурета-стремянки в течение 5 минут.
Участники сжимают грудную клетку манекена в положении стоя на коленях с помощью стула для стояния на коленях в течение 5 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Параметр сжатия грудной клетки
Временное ограничение: один день
|
Глубина и частота компрессии грудной клетки Точность глубины компрессии грудной клетки не менее 5 см Неполное втягивание грудной клетки
|
один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка общей утомляемости и боли при компрессии грудной клетки по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
Временное ограничение: один день
|
балл по ВАШ (от 0, усталостная боль отсутствует до 10, невыносимая) для усталости и боли во время и после компрессии грудной клетки.
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Kneeling Posture
- University of Ulsan 2013-0141 (Другой номер гранта/финансирования: University of Ulsan 2013-0141)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .