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Postura de rodillas con un taburete de rodillas durante la reanimación cardiopulmonar en el hospital

17 de marzo de 2014 actualizado por: Jaehoon Oh, Hanyang University
Para realizar compresiones torácicas (CC) en la postura de rodillas en el hospital, diseñamos un escenario con escaleras, denominado "taburete de rodillas", en el que un ejecutante de CC se arrodilla junto a un paciente en una cama. Este trabajo es el estudio de validación para demostrar que el taburete para arrodillarse podría usarse para reanimación cardiopulmonar (RCP) hospitalaria de alta calidad con la postura arrodillada. Presumimos que la calidad de la compresión torácica con una postura de rodillas utilizando el taburete de rodillas es igual o superior a la CC con una postura de pie utilizando el mecanismo de ajuste de altura de la cama.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseñamos e implementamos el taburete de rodillas para realizar RCP con la postura de rodillas para un paciente en una cama. El marco está construido de una aleación de aluminio. El tamaño es de 570 mm (ancho) x 598 mm (profundidad) x 600 mm (alto). El peso es de 9,3 kg, que se mueve fácilmente según sea necesario. Para facilitar la rotación entre los rescatistas, se insertó una placa de paso. Para evitar el dolor en las rodillas del artista de CC arrodillado, se colocó un cojín de esponja de 40 mm de espesor en la placa superior y se fijó al marco.

Un marco de cama de hospital estándar (Transport camilla®, 760 x2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EE. UU.), un colchón de espuma (660 x 920 x 80 mm, espuma suave con cobertura de poliuretano, Stryker Co., EE. UU.) ), un tablero (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Corea) y un taburete (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Corea) fueron utilizados en el experimento. Se utilizó un maniquí Resusci Annie Modular System Skill Reporter® (Laerdal Medical, Orpington, Reino Unido) para realizar la RCP en las evaluaciones. Agregamos peso al maniquí para igualar 34 kg para simular el peso de la parte superior del cuerpo de un ser humano adulto como en un estudio anterior.

Recolección de datos Los participantes fueron divididos en dos grupos por sorteo al azar. Cada artista en el primer grupo se arrodilló en el taburete de rodillas al lado del maniquí en una cama y comprimió el pecho del maniquí (CC con una postura de rodillas, PK). Cada artista en el segundo grupo se paró en un taburete al lado del maniquí en un cama y comprimió el pecho del maniquí (CC con una postura de pie, PS). Cuando el ejecutante se paró al lado del maniquí en una cama, la altura de la espalda del maniquí se ajustó al nivel de la rodilla del proveedor usando el taburete y el mecanismo de ajuste de la altura de la cama. Todos los participantes realizaron CC continuos durante 5 minutos sin retroalimentación audiovisual. Después de 2 semanas, se cambió la postura utilizada para los CC por cada grupo. Cada participante registró sus niveles de fatiga y dolor en una escala analógica visual (VAS, la puntuación 0 indica "sin dolor y fatiga" y la puntuación 10 indica "dolor insoportable y fatiga") por cada minuto durante 5 minutos de CC. Después de la conclusión del experimento, los participantes seleccionaron una postura de CC preferida en términos de seguridad y calidad de los CC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos y enfermeras que trabajan en el departamento de emergencias.
  • Certificación de proveedor de soporte vital básico de la American Heart Association (AHA BLS)

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron enfermedades del corazón, de la muñeca o de la espalda baja o que estuvieran embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1

Los participantes comprimen el pecho de un maniquí con postura arrodillada usando un taburete arrodillado para la postura de compresión torácica durante 5 minutos

2 semanas después, realizan la compresión torácica de pie utilizando un taburete durante 5 minutos

Los participantes comprimen el pecho de un maniquí de pie utilizando un taburete durante 5 minutos
Los participantes comprimen el pecho de un maniquí con postura de rodillas usando un taburete de rodillas durante 5 minutos
Experimental: Grupo 2

Los participantes comprimen el pecho de un maniquí con una postura de pie utilizando un taburete para la postura de compresión del pecho durante 5 minutos

2 semanas después, realizan la compresión torácica con una postura de rodillas utilizando un taburete de rodillas y ajuste de altura de la cama durante 5 minutos

Los participantes comprimen el pecho de un maniquí de pie utilizando un taburete durante 5 minutos
Los participantes comprimen el pecho de un maniquí con postura de rodillas usando un taburete de rodillas durante 5 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetro de compresión torácica
Periodo de tiempo: un día
Profundidad y frecuencia de las compresiones torácicas Precisión de la profundidad de las compresiones torácicas de al menos 5 cm Retroceso torácico incompleto
un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la escala analógica visual (VAS) de la fatiga general y el dolor durante la compresión torácica
Periodo de tiempo: un día
la puntuación VAS (0, sin dolor por fatiga a 10, insoportable) para la fatiga y el dolor durante y después de la compresión torácica.
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Otro número de subvención/financiamiento: University of Ulsan 2013-0141)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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