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Kniende Haltung mit einem Kniehocker während der Herz-Lungen-Wiederbelebung im Krankenhaus

17. März 2014 aktualisiert von: Jaehoon Oh, Hanyang University
Um die Thoraxkompression (CC) in kniender Haltung im Krankenhaus durchzuführen, haben wir eine Bühne mit Treppe entworfen, die als „Kneeling Hocker“ bezeichnet wird und auf der ein CC-Performer neben einem Patienten auf einem Bett kniet. Diese Arbeit ist die Validierungsstudie, um dies zu demonstrieren Der kniende Hocker könnte für eine hochwertige Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) im Krankenhaus mit kniender Haltung verwendet werden. Wir stellten die Hypothese auf, dass die Qualität der Thoraxkompression bei einer knienden Haltung unter Verwendung des Kniehockers gleich oder besser ist als bei CC bei einer stehenden Haltung unter Verwendung des Höhenverstellmechanismus des Bettes.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wir haben den Kniehocker entworfen und implementiert, um CPR mit der knienden Haltung für einen Patienten auf einem Bett durchzuführen. Der Rahmen besteht aus einer Aluminiumlegierung. Die Größe beträgt 570 mm (Breite) x 598 mm (Tiefe) x 600 mm (Höhe). Das Gewicht beträgt 9,3 kg, die bei Bedarf leicht bewegt werden können. Für eine einfache Drehung zwischen Rettern wurde eine Trittplatte eingefügt. Um Schmerzen in den Knien des knienden CC-Darstellers zu vermeiden, wurde ein 40 mm dickes Schwammkissen auf die obere Platte gelegt und am Rahmen befestigt.

Ein Standard-Krankenhausbettrahmen (Transporttrage®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), eine Schaumstoffmatratze (660 x 920 x 80 mm, Weichschaum mit Polyurethanbeschichtung, Stryker Co., USA). ), eine Rückwand (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) und ein Tritthocker (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) wurden im Experiment verwendet. Ein Resusci Annie Modular System Skill Reporter® Übungsmodell (Laerdal Medical, Orpington, UK) wurde zur Durchführung der HLW bei den Bewertungen verwendet. Wir haben der Puppe ein Gewicht von 34 kg hinzugefügt, um das Oberkörpergewicht eines erwachsenen Menschen wie in einer früheren Studie zu simulieren.

Datenerhebung Die Teilnehmer wurden per Zufallsziehung in zwei Gruppen eingeteilt. Jeder Darsteller in der ersten Gruppe kniete auf dem Kniehocker neben der Puppe auf einem Bett und komprimierte die Brust der Puppe (CCs mit kniender Haltung, PK). Jeder Darsteller in der zweiten Gruppe stand auf einem Tritthocker neben der Puppe auf a Bett und komprimierte die Brust der Puppe (CCs mit stehender Haltung, PS). Wenn der Darsteller neben der Puppe auf einem Bett stand, wurde die Höhe des Rückens der Puppe unter Verwendung des Tritthockers und des Betthöheneinstellmechanismus auf die Kniehöhe des Anbieters eingestellt. Alle Teilnehmer führten kontinuierliche CCs für 5 Minuten ohne audiovisuelles Feedback durch. Nach 2 Wochen wurde die Haltung, die von jeder Gruppe für die CCs verwendet wurde, geändert. Jeder Teilnehmer zeichnete seine/ihre Müdigkeits- und Schmerzniveaus auf einer visuellen Analogskala (VAS, Punktzahl 0 bedeutet „keine Schmerzen und Müdigkeit“ und Punktzahl 10 bedeutet „unerträgliche Schmerzen und Müdigkeit“) für jede Minute während 5 Minuten CCs. Nach Abschluss des Experiments wählten die Teilnehmer eine bevorzugte CC-Haltung im Hinblick auf die Sicherheit und die Qualität der CCs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 58 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte und Krankenschwestern, die in der Notaufnahme arbeiten
  • American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) Anbieterzertifizierung

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen des Herzens, des Handgelenks oder des unteren Rückens oder Schwangere wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1

Die Teilnehmer komprimieren den Brustkorb einer Puppe in kniender Haltung mit einem knienden Hocker für die Brustkompressionshaltung für 5 Minuten

2 Wochen später führen sie die Thoraxkompression im Stehen mit einem Tritthocker für 5 Minuten durch

Die Teilnehmer komprimieren den Brustkorb einer Puppe in stehender Haltung mit einem Tritthocker für 5 Minuten
Die Teilnehmer komprimieren die Brust einer Puppe in kniender Haltung mit einem Kniehocker für 5 Minuten
Experimental: Gruppe 2

Die Teilnehmer komprimieren die Brust einer Übungspuppe in stehender Haltung mit einem Tritthocker für die Brustkompressionshaltung für 5 Minuten

2 Wochen später führen sie die Thoraxkompression in kniender Haltung mit einem Kniehocker und Betthöhenverstellung für 5 Minuten durch

Die Teilnehmer komprimieren den Brustkorb einer Puppe in stehender Haltung mit einem Tritthocker für 5 Minuten
Die Teilnehmer komprimieren die Brust einer Puppe in kniender Haltung mit einem Kniehocker für 5 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoraxkompressionsparameter
Zeitfenster: einmal
Tiefe und Frequenz der Thoraxkompression Genauigkeit der Thoraxkompressionstiefe mindestens 5 cm Unvollständiger Rückstoß des Thorax
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)-Score der Gesamtmüdigkeit und Schmerzen während der Thoraxkompression
Zeitfenster: einmal
der VAS-Score (0, kein Ermüdungsschmerz bis 10, unerträglich) für die Ermüdung und den Schmerz während und nach der Thoraxkompression.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: University of Ulsan 2013-0141)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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