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Posture à genoux avec un tabouret à genoux pendant la réanimation cardiopulmonaire à l'hôpital

17 mars 2014 mis à jour par: Jaehoon Oh, Hanyang University
Pour effectuer une compression thoracique (CC) dans la posture agenouillée à l'hôpital, nous avons conçu une scène avec des escaliers, appelée "tabouret à genoux", sur laquelle un exécutant de CC s'agenouille à côté d'un patient sur un lit.Ce travail est l'étude de validation pour démontrer que le tabouret agenouillé pourrait être utilisé pour la réanimation cardiorespiratoire (RCP) hospitalière de haute qualité avec la posture agenouillée. Nous avons émis l'hypothèse que la qualité de la compression thoracique avec une posture à genoux utilisant le tabouret à genoux est égale ou supérieure à CC avec une posture debout utilisant le mécanisme de réglage en hauteur du lit.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nous avons conçu et mis en œuvre le tabouret à genoux pour effectuer la RCP avec la posture à genoux pour un patient sur un lit. Le cadre est construit en alliage d'aluminium. La taille est de 570 mm (largeur) x 598 mm (profondeur) x 600 mm (hauteur). Le poids est de 9,3 kg, qui se déplace facilement selon les besoins. Pour faciliter la rotation entre les sauveteurs, une plaque de marchepied a été insérée. Pour éviter les douleurs aux genoux de l'interprète CC agenouillé, un coussin en éponge de 40 mm d'épaisseur a été placé sur la plaque supérieure et fixé au cadre.

Un cadre de lit d'hôpital standard (Transport stretcher®, 760 x2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), un matelas en mousse (660 x 920 x 80 mm, mousse souple avec couverture en polyuréthane, Stryker Co., USA ), un panneau arrière (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Corée) et un escabeau (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Corée) ont été utilisés dans l'expérience. Un mannequin Resusci Annie Modular System Skill Reporter® (Laerdal Medical, Orpington, Royaume-Uni) a été utilisé pour effectuer la RCP dans les évaluations. Nous avons ajouté du poids au mannequin à 34 kg pour simuler le poids du haut du corps d'un humain adulte comme dans une étude précédente.

Collecte des données Les participants ont été divisés en deux groupes par tirage au sort. Chaque interprète du premier groupe s'est agenouillé sur le tabouret à genoux à côté du mannequin sur un lit et a comprimé la poitrine du mannequin (CC avec une posture à genoux, PK). Chaque interprète du deuxième groupe s'est tenu sur un escabeau à côté du mannequin sur un lit et comprimé la poitrine du mannequin (CC en position debout, PS). Lorsque l'interprète se tenait à côté du mannequin sur un lit, la hauteur du dos du mannequin était ajustée en hauteur au niveau des genoux du prestataire à l'aide de l'escabeau et du mécanisme de réglage de la hauteur du lit. Tous les participants ont effectué des CC continus pendant 5 minutes sans rétroaction audiovisuelle. Après 2 semaines, la posture utilisée pour les CC par chaque groupe a été modifiée. Chaque participant a enregistré ses niveaux de fatigue et de douleur sur une échelle visuelle analogique (EVA, le score 0 indique "pas de douleur et de fatigue" et le score 10 indique "douleur et fatigue insupportables") pour chaque minute pendant 5 minutes de CC. Après la conclusion de l'expérience, les participants ont sélectionné une posture de CC préférée en termes de sécurité et de qualité des CC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins et infirmières travaillant au service des urgences
  • Certification de fournisseur de soins de base de l'American Heart Association (AHA BLS)

Critère d'exclusion:

  • Les maladies cardiaques, du poignet ou du bas du dos ou qui étaient enceintes ont été exclues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1

Les participants compriment la poitrine d'un mannequin en position agenouillée à l'aide d'un tabouret à genoux pour la posture de compression de la poitrine pendant 5 minutes

2 semaines plus tard, ils effectuent la compression thoracique en position debout à l'aide d'un escabeau pendant 5 minutes

Les participants compriment la poitrine d'un mannequin en position debout à l'aide d'un escabeau pendant 5 minutes
Les participants compriment la poitrine d'un mannequin en position agenouillée à l'aide d'un tabouret agenouillé pendant 5 minutes
Expérimental: Groupe 2

Les participants compriment la poitrine d'un mannequin en position debout à l'aide d'un escabeau pour la posture de compression de la poitrine pendant 5 minutes

2 semaines plus tard, ils effectuent la compression thoracique avec une posture à genoux en utilisant un tabouret à genoux et un réglage de la hauteur du lit pendant 5 minutes

Les participants compriment la poitrine d'un mannequin en position debout à l'aide d'un escabeau pendant 5 minutes
Les participants compriment la poitrine d'un mannequin en position agenouillée à l'aide d'un tabouret agenouillé pendant 5 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètre de compression thoracique
Délai: un jour
Profondeur et taux de compression thoracique Précision de la profondeur de compression thoracique d'au moins 5 cm Recul thoracique incomplet
un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score sur l'échelle visuelle analogique (EVA) de la fatigue et de la douleur globales pendant la compression thoracique
Délai: un jour
le score EVA (0, pas de douleur de fatigue à 10, insupportable) pour la fatigue et la douleur pendant et après la compression thoracique.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2014

Première publication (Estimation)

23 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Autre subvention/numéro de financement: University of Ulsan 2013-0141)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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