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Postura ajoelhada com um banquinho ajoelhado durante a ressuscitação cardiopulmonar no hospital

17 de março de 2014 atualizado por: Jaehoon Oh, Hanyang University
Para realizar a compressão torácica (CC) na postura ajoelhada no hospital, projetamos um palco com escadas, denominado 'banquinho ajoelhado', no qual um performer CC se ajoelha ao lado de um paciente em uma cama. Este trabalho é o estudo de validação para demonstrar que o banquinho ajoelhado pode ser usado para ressuscitação cardiopulmonar (RCP) hospitalar de alta qualidade com a postura ajoelhada. Nossa hipótese é que a qualidade da compressão torácica com postura ajoelhada usando o banco ajoelhado é igual ou superior à CC com postura em pé usando o mecanismo de ajuste de altura da cama.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Projetamos e implementamos o banquinho ajoelhado para realizar RCP com a postura ajoelhada para um paciente na cama. O quadro é construído de uma liga de alumínio. O tamanho é 570 mm (largura) x 598 mm (profundidade) x 600 mm (altura). O peso é de 9,3 kg, que é facilmente movido conforme necessário. Para facilitar a rotação entre socorristas, uma placa de degrau foi inserida. Para evitar dor nos joelhos do executante de CC ajoelhado, uma almofada de esponja de 40 mm de espessura foi colocada na placa superior e fixada na estrutura.

Uma estrutura de cama hospitalar padrão (Transport macaer®, 760 x2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EUA), um colchão de espuma (660 x 920 x 80 mm, espuma macia com cobertura de poliuretano, Stryker Co., EUA ), uma tabela (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Coréia) e um escadote (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Coréia) foram usados ​​no experimento. Um manequim Resusci Annie Modular System Skill Reporter® (Laerdal Medical, Orpington, Reino Unido) foi usado para realizar RCP nas avaliações. Adicionamos peso ao manequim para igualar 34 kg para simular o peso da parte superior do corpo de um ser humano adulto como em um estudo anterior.

Coleta de dados Os participantes foram divididos em dois grupos por sorteio aleatório. Cada artista do primeiro grupo ajoelhou-se no banco ajoelhado ao lado do manequim em uma cama e comprimiu o peito do manequim (CCs com postura ajoelhada, PK). Cada artista do segundo grupo ficou em um banquinho ao lado do manequim em um cama e comprimiu o tórax do manequim (CCs com postura em pé, PS). Quando o executor ficava ao lado do manequim em uma cama, a altura das costas do manequim era ajustada em altura até o nível do joelho do provedor usando o escadote e o mecanismo de ajuste de altura da cama. Todos os participantes realizaram CCs contínuos por 5 minutos sem feedback audiovisual. Após 2 semanas, a postura utilizada para os CCs por cada grupo foi alterada. Cada participante registrou seus níveis de fadiga e dor em uma escala analógica visual (VAS, pontuação 0 indica "sem dor e fadiga" e pontuação 10 indica "dor insuportável e fadiga") para cada minuto durante 5 minutos de CCs. Após a conclusão do experimento, os participantes selecionaram uma postura CC preferida em termos de segurança e qualidade dos CCs.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos e enfermeiros que trabalham no departamento de emergência
  • Certificação de provedor de suporte básico de vida da American Heart Association (AHA BLS)

Critério de exclusão:

  • Doenças cardíacas, de punho, lombar ou grávidas foram excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1

Os participantes comprimem o tórax de um manequim com postura ajoelhada usando um banquinho ajoelhado para postura de compressão torácica durante 5 minutos

2 semanas depois, realizam a compressão torácica com postura em pé usando um escadote durante 5 minutos

Os participantes comprimem o tórax de um manequim com a postura em pé usando um escadote durante 5 minutos
Os participantes comprimem o tórax de um manequim com postura ajoelhada usando um banco ajoelhado durante 5 minutos
Experimental: Grupo 2

Participantes comprimem o tórax de um manequim com postura em pé usando um escadote para postura de compressão torácica durante 5 minutos

2 semanas depois, Eles realizam a compressão torácica com postura ajoelhada usando um banquinho ajoelhado e ajuste de altura da cama durante 5 minutos

Os participantes comprimem o tórax de um manequim com a postura em pé usando um escadote durante 5 minutos
Os participantes comprimem o tórax de um manequim com postura ajoelhada usando um banco ajoelhado durante 5 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetro de compressão torácica
Prazo: um dia
Profundidade e frequência das compressões torácicas Precisão da profundidade das compressões torácicas de pelo menos 5 cm Recuo torácico incompleto
um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da escala visual analógica (VAS) da fadiga geral e dor durante a compressão torácica
Prazo: um dia
a pontuação VAS (0, sem dor de fadiga a 10, insuportável) para fadiga e dor durante e após a compressão torácica.
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Número de outro subsídio/financiamento: University of Ulsan 2013-0141)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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