- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02043028
Knestående stilling med en knelende avføring under hjerte-lunge-redning på sykehus
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi designet og implementerte den knelende avføringen for å utføre HLR med knelende stilling for en pasient på en seng. Rammen er laget av en aluminiumslegering. Størrelsen er 570 mm (bredde) x 598 mm (dybde) x 600 mm (høyde). Vekten er 9,3 kg, som enkelt flyttes etter behov. For enkel rotasjon mellom redningsmenn ble det satt inn en trinnplate. For å forhindre smerter i knærne til den knelende CC-utøveren ble en 40 mm tykk svamppute plassert på toppplaten og festet til rammen.
En standard sykehussengramme (Transport stretcher®, 760 x2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), en skummadrass (660 x 920 x 80 mm, mykt skum med polyuretan-dekning, Stryker Co., USA ), en bakplate (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) og en trappekrakk (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) ble brukt i forsøket. En Resusci Annie Modular System Skill Reporter® dukke (Laerdal Medical, Orpington, Storbritannia) ble brukt til å utføre HLR i evalueringene. Vi la vekten til dukken til lik 34 kg for å simulere overkroppsvekten til et voksent menneske som i en tidligere studie.
Datainnsamling Deltakerne ble delt inn i to grupper ved tilfeldig tegning. Hver utøver i den første gruppen knelte på den knelende krakken ved siden av dukken på en seng og komprimerte brystet på dukken (CCs med knelende stilling, PK). Hver utøver i den andre gruppen sto på en trappekrakk ved siden av dukken på en seng og komprimerte brystet på dukken (CCs med stående stilling, PS). Når utøveren sto ved siden av dukken på en seng, ble høyden på dukkens rygg justert i høyden til knenivået til leverandøren ved hjelp av trinnkrakken og sengens høydejusteringsmekanisme. Alle deltakerne utførte kontinuerlige CC-er i 5 minutter uten audiovisuell tilbakemelding. Etter 2 uker ble stillingen som ble brukt for CC-ene av hver gruppe endret. Hver deltaker registrerte sine tretthets- og smertenivåer på en visuell analog skala (VAS, score 0 indikerer "ingen smerte og tretthet" og score 10 indikerer "uutholdelig smerte og tretthet") for hvert minutt i løpet av 5 minutter med CCs. Etter avslutningen av eksperimentet valgte deltakerne en foretrukket CC-stilling med tanke på sikkerheten og kvaliteten på CC-ene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leger og sykepleiere som jobber ved akuttmottaket
- American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) leverandørsertifisering
Ekskluderingskriterier:
- Hjerte-, håndledd- eller korsryggsykdom eller som var gravide ble ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Deltakerne komprimerer brystet til en dukke med knelende stilling ved å bruke en knelende krakk for brystkompresjonsstilling i løpet av 5 minutter 2 uker senere utfører de brystkompresjonen med stående stilling ved hjelp av en avføring i 5 minutter |
Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjelp av en avføring i 5 minutter
Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med knelende holdning ved å bruke en knelende krakk i løpet av 5 minutter
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Deltakerne komprimerer brystet til en dukke med en stående stilling ved hjelp av en avføring for brystkompresjon i 5 minutter 2 uker senere utfører de brystkompresjonen med en knelende stilling med en knelende krakk og justering av sengens høyde i 5 minutter |
Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjelp av en avføring i 5 minutter
Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med knelende holdning ved å bruke en knelende krakk i løpet av 5 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkompresjonsparameter
Tidsramme: en dag
|
Brystkompresjonsdybde og hastighet Nøyaktighet av brystkompresjonsdybde minst 5 cm Ufullstendig brystrekyl
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)-score for generell tretthet og smerte under brystkompresjon
Tidsramme: en dag
|
VAS-score (0, ingen utmattelsessmerter til 10, uutholdelig) for utmattelse og smerte under og etter brystkompresjon.
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Kneeling Posture
- University of Ulsan 2013-0141 (Annet stipend/finansieringsnummer: University of Ulsan 2013-0141)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .