Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Knestående stilling med en knelende avføring under hjerte-lunge-redning på sykehus

17. mars 2014 oppdatert av: Jaehoon Oh, Hanyang University
For å utføre brystkompresjon (CC) i knelende stilling på sykehus, designet vi en scene med trapper, kalt 'knestående avføring', hvor en CC-utøver kneler ved siden av en pasient på en seng. Dette arbeidet er valideringsstudien for å demonstrere at den knelende avføringen kan brukes til hjerte- og lungeredning på sykehus (HLR) av høy kvalitet med knelende holdning. Vi antok at kvaliteten på brystkompresjon med knelende stilling ved bruk av knelende avføring er lik eller bedre enn CC med stående stilling ved bruk av høydejusteringsmekanismen til sengen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi designet og implementerte den knelende avføringen for å utføre HLR med knelende stilling for en pasient på en seng. Rammen er laget av en aluminiumslegering. Størrelsen er 570 mm (bredde) x 598 mm (dybde) x 600 mm (høyde). Vekten er 9,3 kg, som enkelt flyttes etter behov. For enkel rotasjon mellom redningsmenn ble det satt inn en trinnplate. For å forhindre smerter i knærne til den knelende CC-utøveren ble en 40 mm tykk svamppute plassert på toppplaten og festet til rammen.

En standard sykehussengramme (Transport stretcher®, 760 x2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA), en skummadrass (660 x 920 x 80 mm, mykt skum med polyuretan-dekning, Stryker Co., USA ), en bakplate (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea) og en trappekrakk (395 x 450 x 410 mm, Gunica Co., Gyeongsangnam-do, Korea) ble brukt i forsøket. En Resusci Annie Modular System Skill Reporter® dukke (Laerdal Medical, Orpington, Storbritannia) ble brukt til å utføre HLR i evalueringene. Vi la vekten til dukken til lik 34 kg for å simulere overkroppsvekten til et voksent menneske som i en tidligere studie.

Datainnsamling Deltakerne ble delt inn i to grupper ved tilfeldig tegning. Hver utøver i den første gruppen knelte på den knelende krakken ved siden av dukken på en seng og komprimerte brystet på dukken (CCs med knelende stilling, PK). Hver utøver i den andre gruppen sto på en trappekrakk ved siden av dukken på en seng og komprimerte brystet på dukken (CCs med stående stilling, PS). Når utøveren sto ved siden av dukken på en seng, ble høyden på dukkens rygg justert i høyden til knenivået til leverandøren ved hjelp av trinnkrakken og sengens høydejusteringsmekanisme. Alle deltakerne utførte kontinuerlige CC-er i 5 minutter uten audiovisuell tilbakemelding. Etter 2 uker ble stillingen som ble brukt for CC-ene av hver gruppe endret. Hver deltaker registrerte sine tretthets- og smertenivåer på en visuell analog skala (VAS, score 0 indikerer "ingen smerte og tretthet" og score 10 indikerer "uutholdelig smerte og tretthet") for hvert minutt i løpet av 5 minutter med CCs. Etter avslutningen av eksperimentet valgte deltakerne en foretrukket CC-stilling med tanke på sikkerheten og kvaliteten på CC-ene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 56 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger og sykepleiere som jobber ved akuttmottaket
  • American Heart Association Basic Life Support (AHA BLS) leverandørsertifisering

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-, håndledd- eller korsryggsykdom eller som var gravide ble ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1

Deltakerne komprimerer brystet til en dukke med knelende stilling ved å bruke en knelende krakk for brystkompresjonsstilling i løpet av 5 minutter

2 uker senere utfører de brystkompresjonen med stående stilling ved hjelp av en avføring i 5 minutter

Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjelp av en avføring i 5 minutter
Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med knelende holdning ved å bruke en knelende krakk i løpet av 5 minutter
Eksperimentell: Gruppe 2

Deltakerne komprimerer brystet til en dukke med en stående stilling ved hjelp av en avføring for brystkompresjon i 5 minutter

2 uker senere utfører de brystkompresjonen med en knelende stilling med en knelende krakk og justering av sengens høyde i 5 minutter

Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med en stående stilling ved hjelp av en avføring i 5 minutter
Deltakerne komprimerer brystet på en dukke med knelende holdning ved å bruke en knelende krakk i løpet av 5 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompresjonsparameter
Tidsramme: en dag
Brystkompresjonsdybde og hastighet Nøyaktighet av brystkompresjonsdybde minst 5 cm Ufullstendig brystrekyl
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala (VAS)-score for generell tretthet og smerte under brystkompresjon
Tidsramme: en dag
VAS-score (0, ingen utmattelsessmerter til 10, uutholdelig) for utmattelse og smerte under og etter brystkompresjon.
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jaehoon Oh, M.D., Department of emergency medicine, college of medicine, Hanyang university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kneeling Posture
  • University of Ulsan 2013-0141 (Annet stipend/finansieringsnummer: University of Ulsan 2013-0141)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere