Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie trientinu s vemurafenibem pro léčbu BRAF mutovaného metastatického melanomu

28. ledna 2019 aktualizováno: Duke University

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost kombinované terapie s vemurafenibem a trientinem u pacientů s BRAF mutovaným metastatickým melanomem.

Vemurafenib je lék, který je v současné době schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Evropskou lékovou agenturou (EMA) k léčbě dospělých pacientů s melanomem, který se rozšířil do jiných částí těla nebo jej nelze odstranit chirurgicky. Může být použit pouze u pacientů, jejichž rakovina má změnu (mutaci) v genu „BRAF“.

Předklinické údaje naznačují, že použití chelátoru mědi (reduktoru) je strategií k blokování buněčné signalizační aktivity, která by měla za následek protinádorové účinky (pomalý růst nádoru). Trientin je chelátor mědi a je schválen FDA pro léčbu Wilsonovy choroby (onemocnění metabolismu mědi) a je obecně dobře snášen. Funguje tak, že se váže na měď a pomáhá ji odstranit z těla. Trientin není schválen FDA pro léčbu melanomu a jeho použití v této studii je výzkumné. "Vyšetřovací" znamená, že studovaný lék je stále testován ve výzkumných studiích.

Všichni pacienti budou dostávat vemurafenib v dávce 960 mg PO dvakrát denně s kontinuálním dávkováním v kombinaci s trientinem ve zvyšujících se dávkách. Dávka trientinu bude záviset na části studie.

Aby se pacienti mohli zúčastnit studie, musí mít pozitivní test na změnu (mutaci) v genu BRAF.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Ochotný a schopný dát písemný informovaný souhlas.
  2. Stav výkonu ECOG ≤ 1
  3. Histologická diagnóza neresekabilního melanomu stadia IIIC nebo stadia IV, který je pozitivní na mutaci BRAF V600
  4. Stabilní, léčené mozkové metastázy jsou povoleny. Stabilní mozkové metastázy jsou definovány jako stabilní na MRI 4 týdny po dokončení ozařování a v současnosti asymptomatické, které již nevyžadují kortikosteroidy po dobu 2 týdnů před zahájením podávání studovaného léku.
  5. Kožní nádorová ložiska, která jsou podle názoru výzkumníka vhodná pro sekvenční biopsie pro korelativní analýzy. Kromě toho musí mít všichni pacienti měřitelné onemocnění (tj. přítomní s alespoň jednou měřitelnou lézí na RECIST, verze 1.1).
  6. Schopný polykat a uchovávat perorální léky a nesmí mít žádné klinicky významné gastrointestinální abnormality, které by mohly změnit absorpci, jako je malabsorpční syndrom nebo velká resekce žaludku nebo střev.
  7. Požadované hodnoty pro počáteční laboratorní testy:

    • WBC ≥ 2000/ul
    • ANC ≥ 1000/ul
    • Krevní destičky ≥ 75 x 103/ul
    • Hemoglobin ≥ 9 g/dl (≥ 80 g/l; lze podat transfuzi)
    • Kreatinin ≤ 2,0 x ULN
    • AST/ALT ≤ 2,5 x ULN u pacientů bez jaterních metastáz, ≤ 5krát u jaterních metastáz
    • Bilirubin ≤ 2,0 x ULN, (kromě pacientů s Gilbertovým syndromem, kteří musí mít celkový bilirubin nižší než 3,0 mg/dl)
  8. Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí používat vhodnou metodu antikoncepce, aby se zabránilo otěhotnění po celou dobu studie a po dobu až 26 týdnů po poslední dávce hodnoceného přípravku, a to takovým způsobem, aby se minimalizovalo riziko otěhotnění. WOCBP zahrnuje jakoukoli ženu, která prodělala menarché a která neprodělala úspěšnou chirurgickou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální tubární ligaci nebo bilaterální ooforektomii) nebo není postmenopauzální. Postmenopauza je definována jako:

    • Amenorea ≥ 12 po sobě jdoucích měsíců bez jiné příčiny, popř
    • U žen s nepravidelnou menstruací a užívajících hormonální substituční terapii (HRT) je zdokumentovaná hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v séru ≥ 35 mIU/ml.

Ženy, které používají perorální antikoncepci, jinou hormonální antikoncepci (vaginální přípravky, kožní náplasti nebo implantované či injekční přípravky) nebo mechanické přípravky, jako je nitroděložní tělísko nebo bariérové ​​metody (bránice, kondomy, spermicidy) k zabránění otěhotnění, nebo praktikují abstinenci nebo pokud je jejich partner sterilní (např. vazektomie), měli by být považováni za osoby, které mohou otěhotnět.

WOCBP musí mít negativní těhotenský test v séru (minimální citlivost 25 IU/L nebo ekvivalentní jednotky HCG) do 72 hodin.

Muži v potencionálním otci musí používat vhodnou metodu antikoncepce, aby se vyhnuli početí po celou dobu studie [a po dobu až 26 týdnů po poslední dávce hodnoceného přípravku] takovým způsobem, aby se minimalizovalo riziko otěhotnění.

Kritéria vyloučení

  1. Předchozí léčba metastatickým melanomem inhibitorem BRAF nebo MEK (léčba v adjuvantní léčbě je povolena)
  2. Jakákoli jiná forma zhoubného nádoru, která je bez onemocnění po dobu kratší než 2 roky, s výjimkou adekvátně léčeného a vyléčeného bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře, karcinomu in situ děložního čípku nebo DCIS. Pacienti s předchozími malignitami, které nejsou považovány za aktivní problém, mohou být zařazeni podle uvážení zkoušejícího, bez ohledu na časový rámec.
  3. Ženy ve fertilním věku (WOCBP), definované výše v části 4.1, které:

    1. nejsou ochotni nebo schopni používat přijatelnou metodu antikoncepce k zabránění otěhotnění po celou dobu studie a po dobu alespoň 26 týdnů po ukončení léčby studovaným lékem, nebo
    2. mít na začátku pozitivní těhotenský test, popř
    3. jste těhotná nebo kojíte.
  4. Protinádorová léčba do 28 dnů před zahájením léčby
  5. Jakékoli vážné nebo nestabilní preexistující zdravotní stavy, psychiatrické poruchy nebo jiné stavy, které by mohly narušovat bezpečnost subjektu, získání informovaného souhlasu nebo dodržování studijních postupů.
  6. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV), virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) (s výjimkou chronické nebo vyléčené infekce HBV a HCV, která bude povolena).
  7. Anamnéza nebo důkaz kardiovaskulárního rizika včetně některého z následujících:

    1. QTc interval ≥ 500 ms při screeningu
    2. Anamnéza nebo důkaz současných klinicky významných nekontrolovaných arytmií; Výjimka: Subjekty s fibrilací síní kontrolovanou po dobu > 30 dnů před randomizací jsou způsobilé.
    3. Anamnéza (do 6 měsíců před randomizací) akutních koronárních syndromů (včetně infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris), koronární angioplastika
    4. Anamnéza nebo důkaz současného městnavého srdečního selhání ≥II. třídy, jak je definováno směrnicemi New York Heart Association (NYHA)
    5. Léčba refrakterní hypertenze definovaná jako krevní tlak systolický > 150 mmHg a/nebo diastolický > 100 mm Hg, který nelze kontrolovat antihypertenzní léčbou;
    6. Pacienti s intrakardiálními defibrilátory nebo permanentními kardiostimulátory;
  8. Anamnéza nebo současný důkaz/riziko okluze retinální žíly (RVO) nebo centrální serózní retinopatie (CSR), včetně:

    A. Přítomnost predisponujících faktorů k RVO nebo CSR (např. nekontrolovaný glaukom nebo oční hypertenze, nekontrolovaná hypertenze, nekontrolovaný diabetes mellitus nebo anamnéza hyperviskozity nebo hyperkoagulačních syndromů)

  9. Kojící ženy
  10. Známá diagnóza Wilsonovy choroby.
  11. Pacienti s klinickými příznaky odpovídajícími aktivní gastritidě.
  12. Pacienti se stavem, který by podle názoru výzkumníka interferoval s absorpcí perorální medikace, budou ze studie vyloučeni.
  13. Pacienti vyžadující suplementaci železa budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Vemurafenib a trientin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: 1 cyklus (4 týdny)
Maximální tolerovaná dávka je definována jako nejvyšší hladina dávky, při které ≤ 1 ze 6 pacientů zažívá dávku omezující toxicitu.
1 cyklus (4 týdny)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková odezva
Časové okno: 1 rok
Počet úplných a částečných odpovědí pomocí nových mezinárodních kritérií navržených Výborem pro hodnocení odpovědí u solidních nádorů (RECIST) v 1.1
1 rok
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
PFS je definována jako doba od zařazení do studie do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
2 roky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
OS je definován od zapsání až po smrt z jakékoli příčiny.
2 roky
Změna aktivity fosforylované Erk kinázy vzhledem k celkové aktivitě Erk kinázy
Časové okno: Předběžná úprava; dva týdny po kombinační léčbě (15. den) a v době progrese onemocnění ještě na kombinované léčbě až 2 roky
Předběžná úprava; dva týdny po kombinační léčbě (15. den) a v době progrese onemocnění ještě na kombinované léčbě až 2 roky
Změna aktivity fosforylované MEK kinázy vzhledem k celkové aktivitě MEK kinázy
Časové okno: Předběžná úprava; dva týdny po kombinační léčbě (15. den) a v době progrese onemocnění ještě na kombinované léčbě až 2 roky
Předběžná úprava; dva týdny po kombinační léčbě (15. den) a v době progrese onemocnění ještě na kombinované léčbě až 2 roky
Změna exprese měděného transportéru CTR1
Časové okno: Až 2 roky
Změna bude měřena jako procentuální změna ve srovnání se základním stavem
Až 2 roky
Výskyt hyperproliferativních kožních lézí, konkrétně kožních spinocelulárních karcinomů a keratoakantomů
Časové okno: Až 2 roky
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: April K Salama, MD, Duke University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

20. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit