Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba akutní bolesti po videoasistované torakoskopické chirurgii: Srovnání lobektomie a klínové resekce

3. prosince 2014 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Viedo-asistovaná torakoskopická chirurgie (VATS) se v posledních letech stala populární. Neexistuje žádné zlaté pravidlo pooperační analgezie pro VATS. Klínová resekce ve srovnání s lobektomií zachovává lepší plicní funkce a je vhodná pro starší pacienty a pacienty, kteří si lobektomii nemohli dovolit. Kromě doby operace, doby zotavení a pobytu v nemocnici se liší také řezy ran a poškození organizace. Budou mít pacienti po těchto dvou operacích také odlišnou reakci na kontrolu bolesti? Retrospektivní studie má porovnat rozdíly v léčbě pooperační bolesti mezi VATS lobektomií a klínovou resekcí.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vybraní pacienti jsou z nemocničních pacientů, u kterých je zajištěna videoasistovaná torakoskopická operace pro lobektomii nebo klínovou resekci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk >= 20
  2. Použití intravenózní pacientem kontrolované analgezie pro pooperační analgezii
  3. Klasifikace fyzického stavu ASA I-III

Kritéria vyloučení:

  1. Pobyt na jednotce intenzivní péče po operaci
  2. Pohotovostní operace
  3. Těhotenství
  4. Jiné chirurgické řezy, které se nepoužívají pro videoasistovanou torakoskopickou chirurgii
  5. Pacienti po operaci nikdy nepoužívají intravenózní pacientem kontrolovanou analgezii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stupnice pooperační bolesti
Časové okno: pooperační den 1 až den 3
pooperační den 1 až den 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201403039RIND

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit