Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt smertebehandling etter videoassistert torakoskopisk kirurgi: sammenligning av lobektomi og kilereseksjon

3. desember 2014 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Viedo-assistert torakoskopisk kirurgi (VATS) har blitt populært de siste årene. Det er ingen gylden regel for postoperativ analgesi for moms. Sammenlignet med lobektomi, bevarer kilereseksjon bedre lungefunksjon og er egnet for eldre pasienter og pasienter som ikke hadde råd til å ta lobektomi. I tillegg til operasjonstid, restitusjonstid og sykehusopphold, er sårsnitt og organisasjonsskader også forskjellige. Vil pasienter også ha ulik respons på smertekontroll etter disse to operasjonene? Den retrospektive studien skal sammenligne forskjellene i postoperativ smertebehandling mellom VATS-lobektomi og kilereseksjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utvalgte pasienter er fra sykehuspasientene som er arrangert for å få videoassistert torakoskopisk kirurgi for lobektomi eller kilereseksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder >= 20
  2. Bruk av intravenøs pasientkontrollert analgesi for postoperativ analgesi
  3. ASA fysisk status klassifisering I-III

Ekskluderingskriterier:

  1. Opphold på intensivavdelingen etter operasjonen
  2. Akuttkirurgi
  3. Svangerskap
  4. Andre kirurgiske innsnitt som ikke brukes til videoassistert thorakoskopisk kirurgi
  5. Pasienter bruker aldri intravenøs pasientkontrollert analgesi etter operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperativ smerteskala
Tidsramme: postoperativ dag 1 til dag 3
postoperativ dag 1 til dag 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

5. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201403039RIND

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere