Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute pijnbehandeling na video-geassisteerde thoracoscopische chirurgie: vergelijking van lobectomie en wigresectie

3 december 2014 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Viedo-geassisteerde thoracoscopische chirurgie (VATS) is de laatste jaren populair geworden. Er is geen gouden regel voor postoperatieve analgesie voor VATS. Vergeleken met lobectomie behoudt wigresectie een betere longfunctie en is het geschikt voor oudere patiënten en patiënten die zich geen lobectomie kunnen veroorloven. Naast operatietijd, hersteltijd en verblijf in het ziekenhuis, zijn wondincisies en organisatieschade ook verschillend. Zullen patiënten na deze twee operaties ook anders reageren op pijnbestrijding? De retrospectieve studie is bedoeld om de verschillen in postoperatief pijnmanagement tussen VATS-lobectomie en wigresectie te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geselecteerde patiënten zijn van de ziekenhuispatiënten die zijn gearrangeerd voor video-ondersteunde thoracoscopische chirurgie voor lobectomie of wigresectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd >= 20
  2. Het gebruik van intraveneuze patiëntgecontroleerde analgesie voor postoperatieve analgesie
  3. ASA fysieke statusclassificatie I-III

Uitsluitingscriteria:

  1. Na een operatie op de intensive care blijven
  2. Noodgeval operatie
  3. Zwangerschap
  4. Andere chirurgische incisies die niet worden gebruikt voor de video-geassisteerde thoracoscopische chirurgie
  5. Patiënten gebruiken nooit intraveneuze patiëntgecontroleerde analgesie na een operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Postoperatieve pijnschaal
Tijdsspanne: postoperatieve dag 1 tot dag 3
postoperatieve dag 1 tot dag 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201403039RIND

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren