Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie ostrego bólu po torakoskopii wspomaganej wideo: porównanie lobektomii i resekcji klinowej

3 grudnia 2014 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Chirurgia torakoskopowa wspomagana viedo (VATS) stała się popularna w ostatnich latach. Nie ma złotej zasady analgezji pooperacyjnej dla VATS. W porównaniu z lobektomią resekcja klinowa zachowuje lepszą czynność płuc i jest odpowiednia dla starszych pacjentów oraz pacjentów, których nie stać na lobektomię. Oprócz czasu operacji, czasu rekonwalescencji i pobytu w szpitalu, nacięcia rany i uszkodzenia organizacji są również różne. Czy po tych dwóch operacjach pacjenci będą różnie reagować na kontrolę bólu? Retrospektywne badanie ma na celu porównanie różnic w leczeniu bólu pooperacyjnego między lobektomią VATS a resekcją klinową.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wybrani pacjenci należą do pacjentów szpitalnych, którzy mają mieć wykonaną wideotorakoskopię w celu usunięcia lobektomii lub resekcji klinowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek >= 20 lat
  2. Stosowanie analgezji dożylnej kontrolowanej przez pacjenta w analgezji pooperacyjnej
  3. Klasyfikacja stanu fizycznego ASA I-III

Kryteria wyłączenia:

  1. Pobyt na oddziale intensywnej terapii po operacji
  2. Chirurgia awaryjna
  3. Ciąża
  4. Inne nacięcia chirurgiczne, które nie są wykorzystywane do torakoskopii wspomaganej wideo
  5. Pacjenci nigdy nie stosują dożylnego środka przeciwbólowego kontrolowanego przez pacjenta po operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala bólu pooperacyjnego
Ramy czasowe: od 1 do 3 dnia po operacji
od 1 do 3 dnia po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201403039RIND

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj