Akut fájdalomcsillapítás video-asszisztált torakoszkópos műtét után: A lobectomia és az ékreszekció összehasonlítása
2014. december 3. frissítette: National Taiwan University Hospital
A Viedo-asszisztált thoracoscopic műtét (VATS) az elmúlt években népszerűvé vált.
A posztoperatív fájdalomcsillapításnak nincs aranyszabálya a VATS számára.
A lobectomiához képest az ékreszekció jobban megőrzi a tüdőfunkciót, és alkalmas idős betegek és olyan betegek számára, akik nem engedhették meg maguknak a lobectomiát.
A műtéti időn, a felépülési időn és a kórházi tartózkodáson kívül a sebmetszések és a szervezeti károsodások is eltérőek.
A betegek a fájdalomcsillapításra is eltérően reagálnak e két műtét után?
A retrospektív vizsgálat célja a posztoperatív fájdalomkezelés különbségeinek összehasonlítása a VATS lobectomia és az ékreszekció között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
150
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Toborzás
- National Taiwan University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Ya-Jung cheng
- Telefonszám: 65523 +886-2-2312-3456
- E-mail: chengyj@ntu.edu.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A kiválasztott betegek a kórházi betegek közül kerülnek ki, akiknél video-asszisztált thoracoscopos műtétet végeznek lobectomia vagy ékreszekció céljából
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor >= 20
- Intravénás beteg által kontrollált fájdalomcsillapítás alkalmazása posztoperatív fájdalomcsillapításhoz
- ASA fizikai állapot besorolás I-III
Kizárási kritériumok:
- A műtét után intenzív osztályon kell maradni
- Sürgősségi műtét
- Terhesség
- Egyéb műtéti bemetszések, amelyeket nem használnak a video-asszisztált thoracoscopos műtéthez
- A betegek soha nem alkalmaznak intravénás, páciens által kontrollált fájdalomcsillapítást a műtét után
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Posztoperatív fájdalom skála
Időkeret: posztoperatív nap 1-3 nap
|
posztoperatív nap 1-3 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2015. április 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. május 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. május 2.
Első közzététel (Becslés)
2014. május 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. december 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. december 3.
Utolsó ellenőrzés
2014. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201403039RIND
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Posztoperatív fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína