Manejo del dolor agudo después de la cirugía toracoscópica asistida por video: comparación de lobectomía y resección en cuña
3 de diciembre de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La cirugía toracoscópica asistida por Viedo (VATS) se ha vuelto popular en los últimos años.
No existe una regla de oro de la analgesia postoperatoria para VATS.
En comparación con la lobectomía, la resección en cuña conserva una mejor función pulmonar y es adecuada para pacientes de edad avanzada y pacientes que no pueden permitirse una lobectomía.
Además del tiempo de cirugía, el tiempo de recuperación y la estadía en el hospital, las incisiones de heridas y los daños por organización también son diferentes.
¿Los pacientes también tendrán una respuesta diferente al control del dolor después de estas dos cirugías?
El estudio retrospectivo es para comparar las diferencias del manejo del dolor postoperatorio entre la lobectomía VATS y la resección en cuña.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Ya-Jung cheng
- Número de teléfono: 65523 +886-2-2312-3456
- Correo electrónico: chengyj@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes seleccionados son pacientes del hospital que están programados para someterse a una cirugía toracoscópica asistida por video para lobectomía o resección en cuña.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >= 20
- Uso de analgesia intravenosa controlada por el paciente para la analgesia posoperatoria
- Clasificación del estado físico ASA I-III
Criterio de exclusión:
- Permanecer en la unidad de cuidados intensivos después de la cirugía
- Cirugía de emergencia
- El embarazo
- Otras incisiones quirúrgicas que no se utilizan para la cirugía toracoscópica videoasistida
- Los pacientes nunca usan analgesia intravenosa controlada por el paciente después de la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala de dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio día 1 a día 3
|
postoperatorio día 1 a día 3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201403039RIND
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