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Gestione del dolore acuto dopo chirurgia toracoscopica video-assistita: confronto tra lobectomia e resezione a cuneo

3 dicembre 2014 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
La chirurgia toracoscopica viedo-assistita (VATS) è diventata popolare negli ultimi anni. Non esiste una regola d'oro dell'analgesia postoperatoria per la VATS. Rispetto alla lobectomia, la resezione a cuneo conserva una migliore funzione polmonare ed è adatta per pazienti anziani e pazienti che non possono permettersi di sottoporsi a lobectomia. Oltre al tempo dell'intervento chirurgico, al tempo di recupero e alla degenza ospedaliera, anche le incisioni delle ferite e i danni all'organizzazione sono diversi. I pazienti avranno anche una risposta diversa al controllo del dolore dopo questi due interventi chirurgici? Lo studio retrospettivo ha confrontato le differenze nella gestione del dolore postoperatorio tra la lobectomia in VATS e la resezione a cuneo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti selezionati provengono dai pazienti ospedalieri che sono disposti a sottoporsi a chirurgia toracoscopica video-assistita per lobectomia o resezione a cuneo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età >= 20
  2. Utilizzo dell'analgesia endovenosa controllata dal paziente per l'analgesia postoperatoria
  3. Classificazione dello stato fisico ASA I-III

Criteri di esclusione:

  1. Restare in terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico
  2. Chirurgia d'urgenza
  3. Gravidanza
  4. Altre incisioni chirurgiche non utilizzate per la chirurgia toracoscopica videoassistita
  5. I pazienti non usano mai l'analgesia endovenosa controllata dal paziente dopo l'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio dal giorno 1 al giorno 3
postoperatorio dal giorno 1 al giorno 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201403039RIND

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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