Tratamento da dor aguda após cirurgia toracoscópica videoassistida: comparação entre lobectomia e ressecção em cunha
3 de dezembro de 2014 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A cirurgia toracoscópica assistida por viedo (VATS) tornou-se popular nos últimos anos.
Não existe uma regra de ouro de analgesia pós-operatória para VATS.
Em comparação com a lobectomia, a ressecção em cunha preserva melhor a função pulmonar e é adequada para pacientes idosos e pacientes que não podem pagar pela lobectomia.
Além do tempo de cirurgia, tempo de recuperação e internação hospitalar, incisões de feridas e danos à organização também são diferentes.
Os pacientes também terão respostas diferentes ao controle da dor após essas duas cirurgias?
O estudo retrospectivo é comparar as diferenças de controle da dor pós-operatória entre lobectomia VATS e ressecção em cunha.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contato:
- Ya-Jung cheng
- Número de telefone: 65523 +886-2-2312-3456
- E-mail: chengyj@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes selecionados são dos pacientes do hospital que estão dispostos a fazer cirurgia toracoscópica videoassistida para lobectomia ou ressecção em cunha
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >= 20
- Uso de analgesia intravenosa controlada pelo paciente para analgesia pós-operatória
- Classificação de estado físico ASA I-III
Critério de exclusão:
- Permanecer na unidade de terapia intensiva após a cirurgia
- Cirurgia de emergência
- Gravidez
- Outras incisões cirúrgicas que não sejam utilizadas para a cirurgia toracoscópica videoassistida
- Os pacientes nunca usam analgesia intravenosa controlada pelo paciente após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de dor pós-operatória
Prazo: pós-operatório dia 1 ao dia 3
|
pós-operatório dia 1 ao dia 3
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
5 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201403039RIND
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