Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut smärtbehandling efter videoassisterad torakoskopisk kirurgi: Jämförelse av lobektomi och kilresektion

3 december 2014 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Viedo-assisterad torakoskopisk kirurgi (VATS) har blivit populärt de senaste åren. Det finns ingen gyllene regel för postoperativ analgesi för moms. Jämfört med lobektomi bevarar kilresektion bättre lungfunktion och är lämplig för äldre patienter och patienter som inte hade råd att göra lobektomi. Förutom operationstid, återhämtningstid och sjukhusvistelse skiljer sig sårsnitt och organisationsskador också. Kommer patienter också att ha olika svar på smärtkontroll efter dessa två operationer? Den retrospektiva studien ska jämföra skillnaderna mellan postoperativ smärtbehandling mellan VATS-lobektomi och kilresektion.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utvalda patienter är från sjukhuspatienter som är anordnade att genomgå videoassisterad torakoskopisk kirurgi för lobektomi eller kilresektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder >= 20
  2. Använda intravenös patientkontrollerad analgesi för postoperativ analgesi
  3. ASA fysisk status klassificering I-III

Exklusions kriterier:

  1. Ligger på intensivvårdsavdelning efter operation
  2. Akut operation
  3. Graviditet
  4. Andra kirurgiska snitt som inte används för den videoassisterade torakoskopiska kirurgin
  5. Patienter använder aldrig intravenös patientkontrollerad analgesi efter operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Postoperativ smärtskala
Tidsram: postoperativ dag 1 till dag 3
postoperativ dag 1 till dag 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

5 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201403039RIND

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera