Gestion de la douleur aiguë après une chirurgie thoracoscopique assistée par vidéo : comparaison de la lobectomie et de la résection cunéiforme
3 décembre 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La chirurgie thoracoscopique assistée par la vie (VATS) est devenue populaire ces dernières années.
Il n'y a pas de règle d'or de l'analgésie postopératoire pour la VATS.
Par rapport à la lobectomie, la résection cunéiforme préserve une meilleure fonction pulmonaire et convient aux patients âgés et aux patients qui n'ont pas les moyens de subir une lobectomie.
En plus du temps de chirurgie, le temps de récupération et le séjour à l'hôpital, les incisions des plaies et les dommages à l'organisation sont également différents.
Les patients auront-ils également une réponse différente au contrôle de la douleur après ces deux chirurgies ?
L'étude rétrospective consiste à comparer les différences de gestion de la douleur postopératoire entre la lobectomie VATS et la résection cunéiforme.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Ya-Jung cheng
- Numéro de téléphone: 65523 +886-2-2312-3456
- E-mail: chengyj@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients sélectionnés sont des patients hospitalisés qui sont disposés à subir une chirurgie thoracoscopique assistée par vidéo pour une lobectomie ou une résection cunéiforme
La description
Critère d'intégration:
- Âge >= 20
- Utilisation de l'analgésie intraveineuse contrôlée par le patient pour l'analgésie postopératoire
- Classification d'état physique ASA I-III
Critère d'exclusion:
- Rester en unité de soins intensifs après la chirurgie
- Chirurgie d'urgence
- Grossesse
- Autres incisions chirurgicales non utilisées pour la chirurgie thoracoscopique vidéo-assistée
- Les patients n'utilisent jamais d'analgésie intraveineuse contrôlée par le patient après la chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échelle de douleur postopératoire
Délai: postopératoire du jour 1 au jour 3
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postopératoire du jour 1 au jour 3
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2014
Première publication (Estimation)
5 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201403039RIND
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