Лечение острой боли после видеоторакоскопической хирургии: сравнение лобэктомии и клиновидной резекции
3 декабря 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
В последние годы стала популярной торакоскопическая хирургия с помощью Вьедо (VATS).
Не существует золотого правила послеоперационного обезболивания при ВАТС.
По сравнению с лобэктомией клиновидная резекция лучше сохраняет легочную функцию и подходит для пожилых пациентов и пациентов, которые не могут позволить себе лобэктомию.
Помимо времени операции, времени восстановления и пребывания в больнице, разрезы раны и организационные повреждения также различаются.
Будут ли пациенты также иметь различную реакцию на обезболивание после этих двух операций?
Ретроспективное исследование предназначено для сравнения различий послеоперационного обезболивания между лобэктомией VATS и клиновидной резекцией.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Ya-Jung cheng
- Номер телефона: 65523 +886-2-2312-3456
- Электронная почта: chengyj@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Выбранные пациенты из стационара, которым назначена видеоторакоскопическая хирургия для лобэктомии или клиновидной резекции.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >= 20
- Использование внутривенной анальгезии, контролируемой пациентом, для послеоперационной анальгезии
- Классификация физического состояния по ASA I-III
Критерий исключения:
- Пребывание в отделении интенсивной терапии после операции
- Экстренная хирургия
- Беременность
- Другие хирургические разрезы, которые не используются для видеоторакоскопической хирургии.
- Пациенты никогда не используют внутривенную анальгезию, контролируемую пациентом, после операции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала послеоперационной боли
Временное ограничение: послеоперационный день с 1 по 3 день
|
послеоперационный день с 1 по 3 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ya-Jung Cheng, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201403039RIND
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .