Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologická studie o komunitní pneumonii (CAPNETZ)

29. dubna 2026 aktualizováno: Capnetz Stiftung
Dlouhodobým cílem části základního výzkumu je zlepšení řízení CAP z hlediska terapie, diagnostiky a prevence s cílem přispět ke kvalitnější péči o pacienty s pneumonií.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dlouhodobým cílem části základního výzkumu je zlepšení řízení CAP z hlediska terapie, diagnostiky a prevence s cílem přispět ke kvalitnější péči o pacienty s pneumonií. Cílem studie CAPNETZ je zlepšit diagnostiku, léčbu a péči o pacienty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Frank Eberhardt
  • Telefonní číslo: +49-511-532-5927
  • E-mail: office@capnetz.de

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Waldemar Kröner
  • Telefonní číslo: +49-511-532-4447
  • E-mail: office@capnetz.de

Studijní místa

      • Hanover, Německo, 30625
        • Nábor
        • Medical School Hannover
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů se zápalem plic

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk ≥ 18
  • infiltrovat na RTG hrudníku
  • další kritéria zařazení: kašel nebo tvorba hnisavého sputa nebo patologická auskultace plic (praskání) nebo horečka

Kritéria vyloučení:

  • nemocniční hospitalizace během posledních 28 dnů
  • Pacienti s potlačenou imunitou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů se zápalem plic
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
diagnóza
Časové okno: 2 týdny

Posouzení diagnózy:

Pacienti budou dotázáni například na jejich diagnózu, komorbidity, specifické rizikové faktory a symptomy zápalu plic.

2 týdny
terapie
Časové okno: 2 týdny

Hodnocení terapie:

Pacienti budou dotázáni na jejich terapii kvůli symptomům pneumonie, předchozí léčbě, anamnéze léků atd.

2 týdny
hospitalizace
Časové okno: 2 týdny

Hodnocení hospitalizace:

Pacienti budou dotázáni na hospitalizaci, datum, čas a délku hospitalizace kvůli symptomům zápalu plic.

2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Studijní židle: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Studijní židle: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Studijní židle: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Studijní židle: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Studijní židle: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2002

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

15. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit