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Étude épidémiologique sur la pneumonie communautaire (CAPNETZ)

30 juillet 2020 mis à jour par: Hannover Medical School
Les objectifs à long terme de la partie recherche fondamentale sont l'amélioration de la prise en charge de la PAC en ce qui concerne la thérapie, le diagnostic et la prévention afin de contribuer à une meilleure prise en charge des patients atteints de pneumonie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les objectifs à long terme de la partie recherche fondamentale sont l'amélioration de la prise en charge de la PAC en ce qui concerne la thérapie, le diagnostic et la prévention afin de contribuer à une meilleure prise en charge des patients atteints de pneumonie. L'objectif de l'étude CAPNETZ est d'améliorer le diagnostic, le traitement et la prise en charge des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Allemagne, 30625
      • Hannover, Niedersachsen, Allemagne, 30625
        • Recrutement
        • Hannover Medical School
        • Contact:
          • Tobias Welte, Prof.
          • Numéro de téléphone: +49-511-532-5927
          • E-mail: office@capnetz.de

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de pneumonie

La description

Critère d'intégration:

  • âge ≥ 18
  • infiltrer sur la radiographie pulmonaire
  • Critères d'inclusion supplémentaires : toux ou production d'expectorations purulentes ou auscultation pulmonaire pathologique (crépitements) ou fièvre

Critère d'exclusion:

  • traitement hospitalier au cours des 28 derniers jours
  • Patients immunodéprimés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints de pneumonie
Autre: Étude de cohorte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
diagnostic
Délai: 2 semaines

Appréciation du diagnostic :

Les patients seront interrogés, par exemple, sur leur diagnostic, les comorbidités, les facteurs de risque spécifiques et les symptômes de la pneumonie.
2 semaines
thérapie
Délai: 2 semaines

Évaluation de la thérapie :

Les patients seront interrogés sur leur traitement en raison de symptômes de pneumonie, d'un traitement antérieur, d'antécédents de médication, etc.
2 semaines
hospitalisation
Délai: 2 semaines

Bilan d'hospitalisation :

Les patients seront interrogés sur l'hospitalisation, la date, l'heure et la durée de l'hospitalisation en raison de symptômes de pneumonie.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hannover Medical School

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tobias Welte, Prof. Dr., Hannover Medical School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2002

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2014

Première publication (Estimation)

15 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1147-8393

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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