Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologische studie over door de gemeenschap verworven longontsteking (CAPNETZ)

30 juli 2020 bijgewerkt door: Hannover Medical School
Langetermijndoelstellingen van het basisonderzoeksgedeelte zijn verbetering van CAP-management met betrekking tot therapie, diagnose en preventie om bij te dragen tot een betere zorg voor patiënten met pneumonie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Langetermijndoelstellingen van het basisonderzoeksgedeelte zijn verbetering van CAP-management met betrekking tot therapie, diagnose en preventie om bij te dragen tot een betere zorg voor patiënten met pneumonie. Het doel van de studie CAPNETZ is het verbeteren van diagnose, behandeling en patiëntenzorg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Duitsland, 30625
      • Hannover, Niedersachsen, Duitsland, 30625
        • Werving
        • Hannover Medical School
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met longontsteking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ≥ 18 jaar
  • infiltreren op thoraxfoto
  • verder Inclusiecriteria: hoest of productie van purulent sputum of pathologische longauscultatie (crackles) of koorts

Uitsluitingscriteria:

  • intramurale behandeling in het ziekenhuis in de afgelopen 28 dagen
  • Immuun onderdrukte patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met longontsteking
Ander: Cohort studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
diagnose
Tijdsspanne: 2 weken

Beoordeling van diagnose:

Patiënten worden bijvoorbeeld bevraagd over hun diagnose, comorbiditeiten, specifieke risicofactoren en symptomen van longontsteking.
2 weken
behandeling
Tijdsspanne: 2 weken

Beoordeling van therapie:

Patiënten zullen worden gevraagd naar hun therapie vanwege symptomen van longontsteking, eerdere therapie, medicatiegeschiedenis enz.
2 weken
ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 2 weken

Beoordeling ziekenhuisopname:

Patiënten zullen worden gevraagd naar ziekenhuisopname, datum, tijd en duur van ziekenhuisopname vanwege symptomen van longontsteking.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hannover Medical School

Onderzoekers

  • Studie stoel: Tobias Welte, Prof. Dr., Hannover Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2002

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • U1111-1147-8393

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gemeenschap verworven pneumonie

Klinische onderzoeken op Cohort studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren