Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk studie om samfunnservervet lungebetennelse (CAPNETZ)

29. april 2026 oppdatert av: Capnetz Stiftung
Langsiktige mål for grunnforskningsdelen er forbedring av CAP-behandling med hensyn til terapi, diagnose og forebygging for å bidra til en bedre behandling av pasienter med lungebetennelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Langsiktige mål for grunnforskningsdelen er forbedring av CAP-behandling med hensyn til terapi, diagnose og forebygging for å bidra til en bedre behandling av pasienter med lungebetennelse. Målet med studien CAPNETZ er å forbedre diagnose, behandling og pasientbehandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Hanover, Tyskland, 30625
        • Rekruttering
        • Medical School Hannover
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med lungebetennelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder ≥ 18
  • infiltrere på røntgen thorax
  • ytterligere inklusjonskriterier: hoste eller produksjon av purulent sputum eller patologisk lungeauskultasjon (knitring) eller feber

Ekskluderingskriterier:

  • sykehusbehandling innen de siste 28 dagene
  • Immunsupprimerte pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med lungebetennelse
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
diagnose
Tidsramme: 2 uker

Vurdering av diagnose:

Pasienter vil for eksempel bli spurt om deres diagnose, komorbiditet, spesifikke risikofaktorer og lungebetennelsessymptomer.

2 uker
terapi
Tidsramme: 2 uker

Vurdering av terapi:

Pasienter vil bli spurt om behandlingen på grunn av lungebetennelsessymptomer, tidligere behandling, medisinhistorie etc.

2 uker
sykehusinnleggelse
Tidsramme: 2 uker

Vurdering av sykehusinnleggelse:

Pasienter vil bli spurt om sykehusinnleggelse, dato, klokkeslett og varighet for innleggelse på grunn av lungebetennelsessymptomer.

2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Studiestol: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Studiestol: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Studiestol: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Studiestol: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Studiestol: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2002

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2014

Først lagt ut (Antatt)

15. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere