Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologisk studie om gemenskapsförvärvad lunginflammation (CAPNETZ)

30 juli 2020 uppdaterad av: Hannover Medical School
Långsiktiga mål för grundforskningsdelen är att förbättra CAP-hanteringen med avseende på terapi, diagnos och prevention för att bidra till en bättre vård av patienter med lunginflammation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Långsiktiga mål för grundforskningsdelen är att förbättra CAP-hanteringen med avseende på terapi, diagnos och prevention för att bidra till en bättre vård av patienter med lunginflammation. Syftet med studien CAPNETZ är att förbättra diagnostik, behandling och patientvård.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Tyskland, 30625
      • Hannover, Niedersachsen, Tyskland, 30625
        • Rekrytering
        • Hannover Medical School
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med lunginflammation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder ≥ 18
  • infiltrera på lungröntgen
  • ytterligare inklusionskriterier: hosta eller produktion av purulent sputum eller patologisk lungauskultation (knaster) eller feber

Exklusions kriterier:

  • sjukhusvård inom de senaste 28 dagarna
  • Immunundertryckta patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med lunginflammation
Övrig: Kohortstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
diagnos
Tidsram: 2 veckor

Bedömning av diagnos:

Patienterna kommer till exempel att tillfrågas om deras diagnos, komorbiditet, specifika riskfaktorer och lunginflammationssymptom.
2 veckor
terapi
Tidsram: 2 veckor

Bedömning av terapi:

Patienterna kommer att tillfrågas om sin behandling på grund av lunginflammationssymtom, tidigare behandling, medicinhistorik etc.
2 veckor
sjukhusvistelse
Tidsram: 2 veckor

Bedömning av sjukhusvistelse:

Patienterna kommer att tillfrågas om sjukhusvistelse, datum, tid och varaktighet för sjukhusvistelsen på grund av symtom på lunginflammation.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hannover Medical School

Utredare

  • Studiestol: Tobias Welte, Prof. Dr., Hannover Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2002

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

15 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • U1111-1147-8393

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Samhällsförvärvad lunginflammation

Kliniska prövningar på Kohortstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera