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Epidemiologische Studie zu ambulant erworbener Pneumonie (CAPNETZ)

29. April 2026 aktualisiert von: Capnetz Stiftung
Langfristige Ziele des Grundlagenforschungsteils sind die Verbesserung des CAP-Managements hinsichtlich Therapie, Diagnostik und Prävention, um zu einer besseren Versorgung von Patienten mit Pneumonie beizutragen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Langfristige Ziele des Grundlagenforschungsteils sind die Verbesserung des CAP-Managements hinsichtlich Therapie, Diagnostik und Prävention, um zu einer besseren Versorgung von Patienten mit Pneumonie beizutragen. Ziel der Studie CAPNETZ ist es, Diagnose, Behandlung und Patientenversorgung zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Lungenentzündung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18
  • infiltrieren auf Röntgenaufnahme des Brustkorbs
  • weitere Einschlusskriterien: Husten oder Produktion von eitrigem Auswurf oder pathologische Lungenauskultation (Knistern) oder Fieber

Ausschlusskriterien:

  • stationäre Krankenhausbehandlung innerhalb der letzten 28 Tage
  • Immunsupprimierte Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Lungenentzündung
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnose
Zeitfenster: 2 Wochen

Beurteilung der Diagnose:

Patienten werden beispielsweise zu ihrer Diagnose, Komorbiditäten, spezifischen Risikofaktoren und Lungenentzündungssymptomen befragt.

2 Wochen
Therapie
Zeitfenster: 2 Wochen

Beurteilung der Therapie:

Die Patienten werden zu ihrer Therapie aufgrund von Lungenentzündungssymptomen, früherer Therapie, Medikamentenvorgeschichte usw. befragt.

2 Wochen
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 2 Wochen

Bewertung des Krankenhausaufenthalts:

Die Patienten werden nach Krankenhausaufenthalt, Datum, Uhrzeit und Dauer des Krankenhausaufenthalts aufgrund von Lungenentzündungssymptomen befragt.

2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Studienstuhl: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Studienstuhl: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Studienstuhl: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Studienstuhl: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Studienstuhl: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2002

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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