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Estudio Epidemiológico de Neumonía Adquirida en la Comunidad (CAPNETZ)

30 de julio de 2020 actualizado por: Hannover Medical School
Los objetivos a largo plazo de la parte de investigación básica son la mejora del manejo de la NAC con respecto a la terapia, el diagnóstico y la prevención para contribuir a una mejor atención de los pacientes con neumonía.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos a largo plazo de la parte de investigación básica son la mejora del manejo de la NAC con respecto a la terapia, el diagnóstico y la prevención para contribuir a una mejor atención de los pacientes con neumonía. El objetivo del estudio CAPNETZ es mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la atención al paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Alemania, 30625
        • Reclutamiento
        • CAPNETZ FOUNDATION Hannover Medical School (MHH)
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Tobias Welte, Prof.
      • Hannover, Niedersachsen, Alemania, 30625
        • Reclutamiento
        • Hannover Medical School
        • Contacto:
          • Tobias Welte, Prof.
          • Número de teléfono: +49-511-532-5927
          • Correo electrónico: office@capnetz.de

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con neumonía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad ≥ 18
  • infiltrado en la radiografía de tórax
  • Criterios de inclusión adicionales: tos o producción de esputo purulento o auscultación pulmonar patológica (crepitantes) o fiebre

Criterio de exclusión:

  • tratamiento hospitalario en los últimos 28 días
  • Pacientes inmunosuprimidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con neumonía
Otro: Estudio de cohorte

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
diagnóstico
Periodo de tiempo: 2 semanas

Valoración del diagnóstico:

Se preguntará a los pacientes, por ejemplo, sobre su diagnóstico, comorbilidades, factores de riesgo específicos y síntomas de neumonía.
2 semanas
terapia
Periodo de tiempo: 2 semanas

Evaluación de la terapia:

Se preguntará a los pacientes sobre su terapia debido a los síntomas de neumonía, terapia previa, historial de medicamentos, etc.
2 semanas
hospitalización
Periodo de tiempo: 2 semanas

Evaluación de la hospitalización:

Se preguntará a los pacientes sobre la hospitalización, fecha, hora y duración de la hospitalización por síntomas de neumonía.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hannover Medical School

Investigadores

  • Silla de estudio: Tobias Welte, Prof. Dr., Hannover Medical School

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2002

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • U1111-1147-8393

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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