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Estudio Epidemiológico de Neumonía Adquirida en la Comunidad (CAPNETZ)

29 de abril de 2026 actualizado por: Capnetz Stiftung
Los objetivos a largo plazo de la parte de investigación básica son la mejora del manejo de la NAC con respecto a la terapia, el diagnóstico y la prevención para contribuir a una mejor atención de los pacientes con neumonía.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos a largo plazo de la parte de investigación básica son la mejora del manejo de la NAC con respecto a la terapia, el diagnóstico y la prevención para contribuir a una mejor atención de los pacientes con neumonía. El objetivo del estudio CAPNETZ es mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la atención al paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Frank Eberhardt
  • Número de teléfono: +49-511-532-5927
  • Correo electrónico: office@capnetz.de

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Waldemar Kröner
  • Número de teléfono: +49-511-532-4447
  • Correo electrónico: office@capnetz.de

Ubicaciones de estudio

      • Hanover, Alemania, 30625
        • Reclutamiento
        • Medical School Hannover
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con neumonía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad ≥ 18
  • infiltrado en la radiografía de tórax
  • Criterios de inclusión adicionales: tos o producción de esputo purulento o auscultación pulmonar patológica (crepitantes) o fiebre

Criterio de exclusión:

  • tratamiento hospitalario en los últimos 28 días
  • Pacientes inmunosuprimidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con neumonía
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
diagnóstico
Periodo de tiempo: 2 semanas

Valoración del diagnóstico:

Se preguntará a los pacientes, por ejemplo, sobre su diagnóstico, comorbilidades, factores de riesgo específicos y síntomas de neumonía.

2 semanas
terapia
Periodo de tiempo: 2 semanas

Evaluación de la terapia:

Se preguntará a los pacientes sobre su terapia debido a los síntomas de neumonía, terapia previa, historial de medicamentos, etc.

2 semanas
hospitalización
Periodo de tiempo: 2 semanas

Evaluación de la hospitalización:

Se preguntará a los pacientes sobre la hospitalización, fecha, hora y duración de la hospitalización por síntomas de neumonía.

2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Silla de estudio: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Silla de estudio: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Silla de estudio: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Silla de estudio: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Silla de estudio: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2002

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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