Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologisk undersøgelse af samfundserhvervet lungebetændelse (CAPNETZ)

29. april 2026 opdateret af: Capnetz Stiftung
Langsigtede mål for grundforskningsdelen er forbedring af CAP-styringen med hensyn til terapi, diagnose og forebyggelse for at bidrage til en bedre pleje af patienter med lungebetændelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Langsigtede mål for grundforskningsdelen er forbedring af CAP-styringen med hensyn til terapi, diagnose og forebyggelse for at bidrage til en bedre pleje af patienter med lungebetændelse. Formålet med studiet CAPNETZ er at forbedre diagnosticering, behandling og patientbehandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Hanover, Tyskland, 30625
        • Rekruttering
        • Medical School Hannover
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med lungebetændelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ≥ 18
  • infiltrere på røntgen af ​​thorax
  • yderligere inklusionskriterier: hoste eller produktion af purulent opspyt eller patologisk lungeauskultation (knitring) eller feber

Ekskluderingskriterier:

  • hospitalsindlæggelse inden for de seneste 28 dage
  • Immunsupprimerede patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med lungebetændelse
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
diagnose
Tidsramme: 2 uger

Vurdering af diagnose:

Patienterne vil for eksempel blive spurgt om deres diagnose, følgesygdomme, specifikke risikofaktorer og lungebetændelsessymptomer.

2 uger
terapi
Tidsramme: 2 uger

Vurdering af terapi:

Patienterne vil blive spurgt om deres behandling på grund af lungebetændelsessymptomer, tidligere behandling, medicinhistorie osv.

2 uger
hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 2 uger

Vurdering af indlæggelse:

Patienterne vil blive spurgt om indlæggelse, dato, tidspunkt og varighed af indlæggelse på grund af lungebetændelse symptomer.

2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Studiestol: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Studiestol: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Studiestol: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Studiestol: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Studiestol: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2002

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2014

Først opslået (Anslået)

15. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner