Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиологическое исследование внебольничной пневмонии (CAPNETZ)

29 апреля 2026 г. обновлено: Capnetz Stiftung
Долгосрочные цели основной исследовательской части заключаются в улучшении управления ВП в отношении терапии, диагностики и профилактики, чтобы способствовать лучшему уходу за больными пневмонией.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Долгосрочные цели основной исследовательской части заключаются в улучшении управления ВП в отношении терапии, диагностики и профилактики, чтобы способствовать лучшему уходу за больными пневмонией. Целью исследования CAPNETZ является улучшение диагностики, лечения и ухода за пациентами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Frank Eberhardt
  • Номер телефона: +49-511-532-5927
  • Электронная почта: office@capnetz.de

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Waldemar Kröner
  • Номер телефона: +49-511-532-4447
  • Электронная почта: office@capnetz.de

Места учебы

      • Hanover, Германия, 30625
        • Рекрутинг
        • Medical School Hannover
        • Контакт:
          • Marius M Hoeper, Prof. D
          • Номер телефона: +49 511 532 3531
          • Электронная почта: pneumologie@mh-hannover.de

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные пневмонией

Описание

Критерии включения:

  • возраст ≥ 18 лет
  • инфильтрат на рентгенограмме грудной клетки
  • дополнительные критерии включения: кашель или выделение гнойной мокроты, патологическая аускультация легких (хрипы) или лихорадка.

Критерий исключения:

  • стационарное лечение в стационаре в течение последних 28 дней
  • Пациенты с подавленным иммунитетом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
больные пневмонией
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагноз
Временное ограничение: 2 недели

Оценка диагноза:

Например, пациентов спросят об их диагнозе, сопутствующих заболеваниях, конкретных факторах риска и симптомах пневмонии.

2 недели
терапия
Временное ограничение: 2 недели

Оценка терапии:

Пациентов спросят об их терапии из-за симптомов пневмонии, предыдущей терапии, истории лекарств и т. д.

2 недели
госпитализация
Временное ограничение: 2 недели

Оценка госпитализации:

Пациентов спросят о госпитализации, дате, времени и продолжительности госпитализации из-за симптомов пневмонии.

2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Учебный стул: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Учебный стул: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Учебный стул: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Учебный стул: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Учебный стул: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться