Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie epidemiologiczne dotyczące pozaszpitalnego zapalenia płuc (CAPNETZ)

29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Capnetz Stiftung
Dalekosiężnymi celami części badań podstawowych są doskonalenie postępowania z PZP w zakresie terapii, diagnostyki i profilaktyki, aby przyczynić się do lepszej opieki nad pacjentami z zapaleniem płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dalekosiężnymi celami części badań podstawowych są doskonalenie postępowania z PZP w zakresie terapii, diagnostyki i profilaktyki, aby przyczynić się do lepszej opieki nad pacjentami z zapaleniem płuc. Celem badania CAPNETZ jest poprawa diagnostyki, leczenia i opieki nad pacjentem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Hanover, Niemcy, 30625
        • Rekrutacyjny
        • Medical School Hannover
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z zapaleniem płuc

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek ≥ 18 lat
  • naciek na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej
  • dalsze kryteria włączenia: kaszel lub odkrztuszanie ropnej plwociny lub patologiczne osłuchiwanie płuc (trzeszczenia) lub gorączka

Kryteria wyłączenia:

  • leczenie szpitalne w ciągu ostatnich 28 dni
  • Pacjenci z obniżoną odpornością

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z zapaleniem płuc
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
diagnoza
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Ocena diagnozy:

Pacjenci będą pytani m.in. o rozpoznanie, choroby współistniejące, specyficzne czynniki ryzyka i objawy zapalenia płuc.

2 tygodnie
terapia
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Ocena terapii:

Pacjenci zostaną zapytani o ich terapię ze względu na objawy zapalenia płuc, wcześniejszą terapię, historię przyjmowanych leków itp.

2 tygodnie
hospitalizacja
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Ocena hospitalizacji:

Pacjenci będą pytani o hospitalizację, datę, godzinę i czas trwania hospitalizacji z powodu objawów zapalenia płuc.

2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Krzesło do nauki: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Krzesło do nauki: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Krzesło do nauki: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Krzesło do nauki: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Krzesło do nauki: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj