Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tutkimus yhteisöstä hankitusta keuhkokuumeesta (CAPNETZ)

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Capnetz Stiftung
Perustutkimusosan pitkän aikavälin tavoitteina on CAP-hallinnan parantaminen hoidon, diagnoosin ja ennaltaehkäisyn osalta keuhkokuumepotilaiden paremman hoidon edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustutkimusosan pitkän aikavälin tavoitteina on CAP-hallinnan parantaminen hoidon, diagnoosin ja ennaltaehkäisyn osalta keuhkokuumepotilaiden paremman hoidon edistämiseksi. CAPNETZ-tutkimuksen tavoitteena on parantaa diagnoosia, hoitoa ja potilaiden hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Frank Eberhardt
  • Puhelinnumero: +49-511-532-5927
  • Sähköposti: office@capnetz.de

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Waldemar Kröner
  • Puhelinnumero: +49-511-532-4447
  • Sähköposti: office@capnetz.de

Opiskelupaikat

      • Hanover, Saksa, 30625
        • Rekrytointi
        • Medical School Hannover
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkokuumepotilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥ 18
  • tunkeutua rintakehän röntgenkuvaukseen
  • muut sisällyttämiskriteerit: yskä tai märkivän ysköksen muodostuminen tai patologinen keuhkojen kuuntelu (halkeilu) tai kuume

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaalahoidossa viimeisen 28 päivän aikana
  • Immuunivaste heikentyneet potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
keuhkokuumepotilaita
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
diagnoosi
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Diagnoosin arviointi:

Potilailta kysytään esimerkiksi heidän diagnoosistaan, liitännäissairauksista, erityisistä riskitekijöistä ja keuhkokuumeoireista.

2 viikkoa
terapiaa
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Arvio terapiasta:

Potilailta kysytään heidän hoidostaan ​​keuhkokuumeoireiden, aiemman hoidon, lääkityshistorian jne. vuoksi.

2 viikkoa
sairaalahoito
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Arvio sairaalahoidosta:

Potilailta kysytään sairaalahoidosta, keuhkokuumeoireiden vuoksi sairaalahoidon päivämäärästä, kellonajasta ja kestosta.

2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Opintojen puheenjohtaja: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Opintojen puheenjohtaja: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Opintojen puheenjohtaja: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Opintojen puheenjohtaja: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Opintojen puheenjohtaja: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa