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Studio epidemiologico sulla polmonite acquisita in comunità (CAPNETZ)

30 luglio 2020 aggiornato da: Hannover Medical School
Gli obiettivi a lungo termine della parte di ricerca di base sono il miglioramento della gestione della CAP rispetto alla terapia, alla diagnosi e alla prevenzione per contribuire a una migliore cura dei pazienti con polmonite.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi a lungo termine della parte di ricerca di base sono il miglioramento della gestione della CAP rispetto alla terapia, alla diagnosi e alla prevenzione per contribuire a una migliore cura dei pazienti con polmonite. Lo scopo dello studio CAPNETZ è quello di migliorare la diagnosi, il trattamento e la cura del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Germania, 30625
      • Hannover, Niedersachsen, Germania, 30625
        • Reclutamento
        • Hannover Medical School
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con polmonite

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥ 18 anni
  • infiltrato alla radiografia del torace
  • ulteriori criteri di inclusione: tosse o produzione di espettorato purulento o auscultazione polmonare patologica (crepitii) o febbre

Criteri di esclusione:

  • trattamento ospedaliero ospedaliero negli ultimi 28 giorni
  • Pazienti immunodepressi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con polmonite
Altro: Studio di coorte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi
Lasso di tempo: 2 settimane

Valutazione della diagnosi:

Ai pazienti verrà chiesto, ad esempio, la loro diagnosi, comorbilità, fattori di rischio specifici e sintomi di polmonite.
2 settimane
terapia
Lasso di tempo: 2 settimane

Valutazione della terapia:

Ai pazienti verrà chiesto della loro terapia a causa di sintomi di polmonite, terapia precedente, anamnesi di farmaci ecc.
2 settimane
ricovero
Lasso di tempo: 2 settimane

Valutazione del ricovero:

Ai pazienti verrà chiesto informazioni su ricovero, data, ora e durata del ricovero a causa di sintomi di polmonite.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hannover Medical School

Investigatori

  • Cattedra di studio: Tobias Welte, Prof. Dr., Hannover Medical School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

15 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U1111-1147-8393

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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