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Studio epidemiologico sulla polmonite acquisita in comunità (CAPNETZ)

29 aprile 2026 aggiornato da: Capnetz Stiftung
Gli obiettivi a lungo termine della parte di ricerca di base sono il miglioramento della gestione della CAP rispetto alla terapia, alla diagnosi e alla prevenzione per contribuire a una migliore cura dei pazienti con polmonite.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi a lungo termine della parte di ricerca di base sono il miglioramento della gestione della CAP rispetto alla terapia, alla diagnosi e alla prevenzione per contribuire a una migliore cura dei pazienti con polmonite. Lo scopo dello studio CAPNETZ è quello di migliorare la diagnosi, il trattamento e la cura del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Frank Eberhardt
  • Numero di telefono: +49-511-532-5927
  • Email: office@capnetz.de

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Waldemar Kröner
  • Numero di telefono: +49-511-532-4447
  • Email: office@capnetz.de

Luoghi di studio

      • Hanover, Germania, 30625
        • Reclutamento
        • Medical School Hannover
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con polmonite

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥ 18 anni
  • infiltrato alla radiografia del torace
  • ulteriori criteri di inclusione: tosse o produzione di espettorato purulento o auscultazione polmonare patologica (crepitii) o febbre

Criteri di esclusione:

  • trattamento ospedaliero ospedaliero negli ultimi 28 giorni
  • Pazienti immunodepressi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con polmonite
patients with CAP and HIV
immunosuppressed patients with CAP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi
Lasso di tempo: 2 settimane

Valutazione della diagnosi:

Ai pazienti verrà chiesto, ad esempio, la loro diagnosi, comorbilità, fattori di rischio specifici e sintomi di polmonite.

2 settimane
terapia
Lasso di tempo: 2 settimane

Valutazione della terapia:

Ai pazienti verrà chiesto della loro terapia a causa di sintomi di polmonite, terapia precedente, anamnesi di farmaci ecc.

2 settimane
ricovero
Lasso di tempo: 2 settimane

Valutazione del ricovero:

Ai pazienti verrà chiesto informazioni su ricovero, data, ora e durata del ricovero a causa di sintomi di polmonite.

2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gernot G. U. Rohde, Prof. Dr., University Hospital Giessen and Marburg
  • Cattedra di studio: Mathias W. R. Pletz, Prof. Dr., University Hospital Jena
  • Cattedra di studio: Jan Rupp, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein
  • Cattedra di studio: Martin Witzenrath, Prof. Dr., Charite - Universitaetsmedizin Berlin
  • Cattedra di studio: Jessica Rademacher, Prof. Dr., Medical School Hannover
  • Cattedra di studio: Grit Barten-Neiner, Capnetz Stiftung

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2014

Primo Inserito (Stimato)

15 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

All individual non-personal data and biomaterials collected as part of the study are available for use. This requires a formal request that describes a specific research project and specifies the data needed. Applications have to be submitted on https://capnetz.de/en/project-application/ .

Upon approval by the Executive Board, the relevant data and biomaterials will be provided.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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