- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02199535
Analýza rizik personálu pracujícího na anesteziologických odděleních v Turecku
4. listopadu 2014 aktualizováno: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Cílem studie bylo prozkoumat analýzu rizik, kterým čelí personál pracující v oboru anesteziologie a reanimace v Turecku
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Na operačním sále existuje mnoho potenciálních rizik, jako je expozice anestetickým plynům, chronický hluk, spravedlivé, intenzivní pracovní podmínky, častý dozor lékařů a anesteziologického personálu.
To jsou účinky personálu anestezie jako jsou lékaři, anesteziologické asistentky, anesteziologické sestry.
Obvykle trpí těžkou prací, únavou a působí na ně i expozice anestetických plynů.
Tyto důvody způsobují některé nežádoucí nežádoucí účinky.
Vědecká data jsou v naší zemi opravdu omezená.
Naším cílem bylo klást otázky anesteziologickému personálu a určit podmínky prostředí a další rizika na operačním sále, která na personál působí.
Pro tento účel jsme připravili dotazník a zaslali jej na jejich e-mailovou adresu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
568
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kayseri, Krocan, 38039
- Erciyes University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Anesteziologický personál lékařů sestry a anestezie osobní
Popis
Kritéria pro zařazení:
- anestezie lékaři anestezie sestry anestezie technic osobní
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Analýza rizik na operačním sále
Časové okno: během 1 měsíce
|
Toto je dotazníková studie.
Připravili jsme dotazník a rozeslali jej na e-mailovou adresu pracovníkům anestezie.
jejich odpověď bude vyhodnocena
|
během 1 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. července 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. července 2014
První zveřejněno (Odhad)
24. července 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. listopadu 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2014/340
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .