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L'analisi dei rischi del personale che lavora nei reparti di anestesia in Turchia

4 novembre 2014 aggiornato da: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Lo scopo dello studio era quello di indagare l'analisi dei rischi affrontati dal personale che lavora nel campo dell'Anestesiologia e della Rianimazione in Turchia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ci sono molti potenziali rischi in sala operatoria come l'esposizione ai gas anestetici, il rumore cronico, condizioni di lavoro eque e intense, tutori frequenti dei medici e del personale di anestesia. Questi sono gli effetti del personale di anestesia come medici, assistenti di anestesia, infermieri di anestesia. Di solito soffrono per il duro lavoro, la fatica e anche l'esposizione ai gas anestetici. Queste ragioni causano alcuni effetti avversi indesiderati. Le date scientifiche sono davvero limitate nel tuo paese. Abbiamo mirato a porre domande al personale di anestesia e determinare le condizioni ambientali e gli altri rischi in sala operatoria che interessano il personale. A tal fine abbiamo preparato un questionario e inviato al loro indirizzo di posta elettronica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

568

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kayseri, Tacchino, 38039
        • Erciyes University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il personale di anestesia medici infermieri e personale di anestesia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medici di anestesia infermieri di anestesia personale tecnico di anestesia

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'analisi dei rischi in sala operatoria
Lasso di tempo: durante 1 mese
Questo è uno studio su questionario. Abbiamo preparato un questionario e lo inviamo al personale di anestesia tramite indirizzo e-mail. la loro risposta sarà valutata
durante 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

24 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/340

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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