Analysen af risiciene for personalet, der arbejder i anæstesiologiske afdelinger i Tyrkiet
4. november 2014 opdateret af: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Formålet med undersøgelsen var at undersøge analysen af de risici, som personalet, der arbejder inden for anæstesiologi og reanimation i Tyrkiet, står over for
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der er mange potentielle risici på operationsstuen, såsom eksponering for anæstesigas, kronisk støj, rimelige, intensive arbejdsforhold, hyppige værger for læger og anæstesipersonale.
Det er virkninger personalet i anæstesi såsom læger, anæstesi assistenter, anæstesisygeplejersker.
De lider normalt af hårdt arbejde, træthed og udsættelse af anæstesigas påvirker dem også.
Disse årsager forårsager nogle uønskede bivirkninger.
De videnskabelige datoer er virkelig begrænsede i dit land.
Vi havde til formål at stille spørgsmål til anæstesipersonalet og bestemme miljøforholdene og den anden risiko på operationsstuen, som påvirker personalet.
Til dette formål har vi udarbejdet et spørgeskema og sendt til deres e-mailadresse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
568
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Kalkun, 38039
- Erciyes University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Anæstesipersonalet læger sygeplejersker og anæstesipersonale
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- anæstesilæger anæstesisygeplejersker anæstesitekniker personlig
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analysen af risici på operationsstuen
Tidsramme: i løbet af 1 måned
|
Dette er en spørgeskemaundersøgelse.
Vi udarbejdede et spørgeskema og sender det til anæstesipersonalet på e-mailadresse.
deres svar vil blive evalueret
|
i løbet af 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juli 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2014
Først opslået (Skøn)
24. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014/340
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .